NAVERUCLIF PD.DIS.INF 5MG/ML BT X 1 VIAL (GLASS) X 100MG
Σκεύασμα - Φαρμακολογικές ιδιότητες
- Εμπορική
- NAVERUCLIF
- Μορφή
- Σκόνη για παραγωγή διασποράς προς έγχυση
- Συγκέντρωση
- 5MG/ML
Φαρμακοδυναμική
<b>Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:</b> Αντινεοπλασματικοί παράγοντες, φυτικά αλκαλοειδή και άλλα φυσικά προϊόντα, ταξάνες <b>Κωδικός ATC:</b> L01CD01 Μηχανισμός δράσης Η πακλιταξέλη είναι ένας παράγοντας ...
Φαρμακοκινητική
Οι φαρμακοκινητικές ιδιότητες της συνολικής πακλιταξέλης μετά από εγχύσεις 30 και 180 λεπτών πακλιταξέλης συνδεδεμένης με λευκωματίνη υπό μορφή νανοσωματιδίων σε επίπεδα δόσης από 80 έως 375 mg/m² καθορίστηκαν ...
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Η ενδεχόμενη καρκινογόνος δράση της πακλιταξέλης δεν έχει μελετηθεί. Ωστόσο, με βάση την ήδη υπάρχουσα δημοσιευμένη βιβλιογραφία, η πακλιταξέλη είναι ενδεχομένως καρκινογόνος και γενοτοξικός παράγοντας ...
Καρκινογένεση, μεταλλάξεις, στείρωση
Αντισύλληψη σε άντρες και γυναίκες Γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία πρέπει να χρησιμοποιούν αποτελεσματική αντισύλληψη κατά τη διάρκεια της θεραπείας και έως και 1 μήνα μετά από τη λήψη θεραπείας με Naveruclif. ...
Ενεργά συστατικά
|
P88XT4IS4D - PACLITAXEL
|
Σχετικό SPC
Naveruclif 5 mg/ml κόνις για παρασκευή διασποράς προς έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2024: NAVERUCLIF Κόνις για παρασκευή διασποράς προς έγχυση