Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | CORTIXIDE |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Mediapharm Ε.Π.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
H02AB06
Prednisolone
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
H02AB06
Prednisolone
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο, για διάλυμα (TAB_FOR_SOL) |
Συγκέντρωση | 20MG/TAB |
Συσκευασία | 1 BOX * 2 BLPK * 7 TAB |
Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Πλήθος δόσεων | 14 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Λοιπές πληροφορίες |
Λευκά στρογγυλά δισκία. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803221204022
• Γαληνός 60286 • Ε.Ο.Φ. 32212.04.02
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
IV021NXA9J - PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE
Η πρεδνιζολόνη είναι ένα συνθετικό γλυκοκορτικοειδές και συγκεκριμένα είναι ένα συνθετικό παράγωγο της κορτιζόλης, η οποία είναι ορμόνη του φλοιού των επινεφριδίων. Η πρεδνιζολόνη έχει κυρίως αντιφλεγμονώδεις, αντιαλλεργικές και ανοσοκατασταλτικές ιδιότητες. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
Κιτρικό μονονάτριο | 68538UP9SE MONOSODIUM CITRATE |
Λακτόζη | J2B2A4N98G LACTOSE, UNSPECIFIED FORM |
Διττανθρακικό νάτριο | 8MDF5V39QO SODIUM BICARBONATE |
Υπρομελλόζη | 3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED |
Νατριούχος σακχαρίνη | SB8ZUX40TY SACCHARIN SODIUM |
Στεατικό μαγνήσιο | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
5 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg πρεδνιζολόνης (ως νατριούχο φωσφορική πρεδνιζολόνη).
20 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 20 mg πρεδνιζολόνης (ως νατριούχο φωσφορική πρεδνιζολόνη).
Έκδοχο (α) με γνωστή δράση:
Περιέχει επίσης λακτόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
CORTIXIDE 5mg διαλυτά δισκία.
CORTIXIDE 20mg διαλυτά δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.