Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | LAMICTAL |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
N03AX09
Lamotrigine
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
N03AX09
Lamotrigine
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
04.05.09
Λαμοτριγίνη (Lamotrigine)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκία μασώμενα (TAB_CHEW) |
| Συγκέντρωση | 5MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 3 BLPK * 10 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 30 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Λευκωπά, επιμήκη, αμφίκυρτα δισκία με άρωμα φραγκοστάφυλου, φέρουν στη μια πλευρά τα διακριτικά “LAMICTAL 5” και στην άλλη εγκοπή και περιέχουν 5 mg λαμοτριγίνης ανά δισκίο. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802018104019
• Γαληνός 6086 • Ε.Ο.Φ. 20181.04.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 1774
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
U3H27498KS - LAMOTRIGINE
Η λαμοτριγίνη (lamotrigine) αποτελεί έναν αναστολέα των ηλεκτροδυναμικών διαύλων νατρίου. Αναστέλλει την επαναλαμβανόμενη μεταγωγή σήματος μέσω των νευρώνων και την απελευθέρωση του γλουταμινικού (ενός νευροδιαβιβαστή που διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στην εμφάνιση επιληπτικών κρίσεων). |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Στεατικό μαγνήσιο | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
| Ασβέστιο ανθρακικό | H0G9379FGK CALCIUM CARBONATE |
| Υδροξυπροπυλοκυτταρίνη χαμηλής υποκατάστασης | 2165RE0K14 LOW-SUBSTITUTED HYDROXYPROPYL CELLULOSE, UNSPECIFIED |
| Αργίλιο μαγνήσιο πυριτικό | 6M3P64V0NC MAGNESIUM ALUMINUM SILICATE |
| Άμυλο καρβοξυμεθυλιωμένο νατριούχο (Τύπου Α) | 5856J3G2A2 SODIUM STARCH GLYCOLATE TYPE A POTATO |
| Σακχαρίνη νατριούχος | FST467XS7D SACCHARIN |
| Ποβιδόνη K30 | U725QWY32X POVIDONE K30 |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε δισκίο Lamictal 25 mg περιέχει 25 mg λαμοτριγίνης.
Έκδοχο: Κάθε δισκίο περιέχει 23,5 mg λακτόζης.
Κάθε δισκίο Lamictal 50 mg περιέχει 50 mg λαμοτριγίνης.
Έκδοχο: Κάθε δισκίο περιέχει 46,9 mg λακτόζης.
Κάθε δισκίο Lamictal 100 mg περιέχει 100 mg λαμοτριγίνης.
Έκδοχο: Κάθε δισκίο περιέχει 93,9 mg λακτόζης.
Κάθε δισκίο Lamictal 200 mg περιέχει 200 mg λαμοτριγίνης.
Έκδοχο: Κάθε δισκίο περιέχει 109,0 mg λακτόζης.
Κάθε διασπειρόμενο/μασώμενο δισκίο Lamictal 2 mg περιέχει 2 mg λαμοτριγίνης.
Κάθε διασπειρόμενο/μασώμενο δισκίο Lamictal 5 mg περιέχει 5 mg λαμοτριγίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Lamictal δισκία 25 mg.
Lamictal δισκία 50 mg.
Lamictal δισκία 100 mg.
Lamictal δισκία 200 mg.
Lamictal διασπειρόμενα/μασώμενα δισκία 2 mg.
Lamictal διασπειρόμενα/μασώμενα δισκία 5 mg.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.