Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | LUMAREN |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Elpen A.E. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
A02BA02
Ranitidine
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
A02BA02
Ranitidine
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
01.01.02.02.01
Ρανιτιδίνη υδροχλωρική (Ranitidine Hydrochloride)
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
Συγκέντρωση | 50MG/2ML |
Συσκευασία | 1 BOX * 5 AMP * 2 ML |
Οδοί χορήγησης | Ενδομυϊκά (IM) , Ενδοφλέβια (IV) |
Πλήθος δόσεων | 5 AMP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Λοιπές πληροφορίες |
Άχρωμο έως ελαφρά κίτρινο ενέσιμο διάλυμα σε φύσιγγες των 2ml. Διατίθεται σε κουτί των 5 φυσίγγων. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2801901802018
• Γαληνός 6087 • Ε.Ο.Φ. 19018.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 1212
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
BK76465IHM - RANITIDINE HYDROCHLORIDE
Η ρανιτιδίνη (ranitidine) είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικός Η2-ανταγωνιστής της ισταμίνης, με πολύ γρήγορη δράση. Αναστέλλει την βασική και την μετά από διέγερση γαστρική έκκριση, μειώνοντας τον όγκο και την περιεκτικότητά της σε οξύ και πεψίνη. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
Sodium chloride | 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE |
Water for injections | 059QF0KO0R WATER |
Potassium dihydrogen phosphate | 4J9FJ0HL51 MONOBASIC POTASSIUM PHOSPHATE |
Disodium hydrogen phosphate dihydrate | 94255I6E2T SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, DIHYDRATE |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
LUMAREN επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο 150mg/tab: Κάθε δισκίο περιέχει ranitidine hydrochloride 168mg/tab που αντιστοιχούν σε 150mg ranitidine.
LUMAREN ενέσιμο διάλυμα 50mg/2ml amp: Κάθε φύσιγγα των 2ml περιέχει 50mg ranitidine.
Για τα έκδοχα βλ. παρ. 6.1.
Σχετικό SPC
LUMAREN.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.