Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | BINDAZAC |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Norma Hellas A.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
A02BA02
Ranitidine
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
A02BA02
Ranitidine
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
01.01.02.02
Η2-ανταγωνιστές
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Eνέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
| Συγκέντρωση | 50MG/2ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 5 AMP * 2 ML |
| Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) , Ενδομυϊκά (IM) |
| Πλήθος δόσεων | 5 AMP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Σχετικές εμπορικές ονομασίες
To BINDAZAC είναι ουσιωδώς όμοιο με:
Αριθμοί αναγνώρισης
2801943306017
• Γαληνός 620 • Ε.Ο.Φ. 19433.06.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 1382
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
BK76465IHM - RANITIDINE HYDROCHLORIDE
Η ρανιτιδίνη (ranitidine) είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικός Η2-ανταγωνιστής της ισταμίνης, με πολύ γρήγορη δράση. Αναστέλλει την βασική και την μετά από διέγερση γαστρική έκκριση, μειώνοντας τον όγκο και την περιεκτικότητά της σε οξύ και πεψίνη. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο περιέχει 150 mg Ρανιτιδίνη/Ranitidine (ως Ranitidine HCl).
Κάθε ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει 25mg Ρανιτιδίνη/Ranitidine (ως Ranitidine HCl).
Σχετικό SPC
Bindazac, Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο των 150 mg.
Bindazac, Ενέσιμο διάλυμα 50mg/2ml.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2010: BINDAZAC Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο / Ενέσιμο διάλυμα