SANDOSTATIN INJ.SO.INF 0,5MG/ML AMP BT x 5 AMP x 1ML
Σκεύασμα - Φαρμακολογικές ιδιότητες
- Εμπορική
- SANDOSTATIN
- Μορφή
- Eνέσιμο διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 0.5MG/ML
Φαρμακοδυναμική
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Σοματοστατίνη και ανάλογα Κωδικός ATC: H01CB02 Η οκτρεοτίδη είναι συνθετικό οκταπεπτίδιο παράγωγο της φυσιολογικώς υπάρχουσας σωματοστατίνης, με παρόμοιες φαρμακολογικές δράσεις, ...
Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση Μετά από υποδόρια ένεση, η απορρόφηση του Sandostatin είναι ταχεία και πλήρης. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται μέσα σε 30 λεπτά. Κατανομή Ο όγκος κατανομής είναι 0,27 L/kg και ...
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Μελέτες οξείας τοξικότητας και τοξικότητας επαναλαμβανόμενων δόσεων, γονοτοξικότητας, καρκινογένεσης και αναπαραγωγικής τοξικότητας σε ζώα δεν αποκάλυψαν συγκεκριμένα ζητήματα ασφάλειας για τον άνθρωπο. ...
Καρκινογένεση, μεταλλάξεις, στείρωση
Γονιμότητα Δεν είναι γνωστό εάν η οκτρεοτίδη έχει επίδραση στην ανθρώπινη γονιμότητα. Παρουσιάστηκε καθυστερημένη κάθοδος όρχεων σε αρσενικούς απογόνους θηλυκών πειραματόζωων που έλαβαν θεραπεία κατά την ...
Ενεργά συστατικά
|
75R0U2568I - OCTREOTIDE ACETATE
|
Σχετικό SPC
SANDOSTATIN 0,1 mg/1 ml φύσιγγες, ενέσιμο διάλυμα (υποδόρια χορήγηση) ή πυκνό διάλυμα για την παρασκευή διαλύματος προς έγχυση (ενδοφλέβια έγχυση).
SANDOSTATIN 0,5 mg/1 ml φύσιγγες, ενέσιμο διάλυμα (υποδόρια χορήγηση) ή πυκνό διάλυμα για την παρασκευή διαλύματος προς έγχυση (ενδοφλέβια έγχυση).
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : SANDOSTATIN Ενέσιμο διάλυμα ή πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση