TEVETEN PLUS F.C.TAB (600+12,5)MG/TAB BT x 28 σε BLISTER από αδιαφανές PVC/ACLAR/AL από αδιαφανές PVC/ACLAR/AL
Σκεύασμα - Πληροφορίες για τη χρήση
- Εμπορική
- TEVETEN PLUS
- Μορφή
- Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
- Συγκέντρωση
- 600MG/TAB (1) + 12.5MG/TAB (2)
Ενδείξεις
Ιδιοπαθής υπέρταση. Το TEVETEN PLUS 600 mg/12,5 mg ενδείκνυται σε ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ρυθμίζεται επαρκώς μόνο με επροσαρτάνη.
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Η συνιστώμενη δόση είναι ένα δισκίο TEVETEN PLUS 600 mg/12,5 mg μία φορά την ημέρα, που θα πρέπει να λαμβάνεται το πρωί. Η μετάβαση από τη μονοθεραπεία με επροσαρτάνη στον σταθερό συνδυασμό μπορεί να αξιολογηθεί ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Αναφορικά με την υπερδοσολογία του TEVETEN PLUS 600 mg/12,5 mg στον άνθρωπο και την αντιμετώπιση της υπάρχουν περιορισμένα δεδομένα. Η πιθανότερη εκδήλωση της υπερδοσολογίας θα ήταν η υπόταση. Άλλα συμπτώματα ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Λευκές κυψέλες (blisters) από φύλλα PVC/PCTFE/Aluminium ή λευκές κυψέλες (blisters) από φύλλα PVC/PVDC/Aluminium. Συσκευασίες που εγκρίθηκαν κατά την αμοιβαία/αποκεντρωμένη συσκευασία Συσκευασίες blisters: ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Καμία ειδική υποχρέωση.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Δεν υπάρχουν ειδικές οδηγίες φύλαξης.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 3 έτη.
Σχετικό SPC
TEVETEN PLUS 600 mg/12,5 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.