Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | NAPROSYN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Minerva Pharmaceuticals A.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
M02AA12
Naproxen
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
M01AE02
Naproxen
M02AA12 Naproxen |
| Εθνικό συνταγολόγιο |
10.02.03.04
Ναπροξένη (Naproxen)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Γέλη (GEL) |
| Συγκέντρωση | 100MG/G |
| Συσκευασία | 1 TUBE * 50 G |
| Οδοί χορήγησης | Δερματική (CUTAN) |
| Πλήθος δόσεων | 50 g |
| Λοιπές πληροφορίες |
Διαφανής, άχρωμη έως υποκίτρινη γέλη που περιέχεται σε σωληνάρια ασφαλείας από αλουμίνιο. Κάθε σωληνάριο περιέχει 50 g. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2801193505017
• Γαληνός 6569 • Ε.Ο.Φ. 11935.05.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 663 • Γ.Γ.Ε. 8211
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
57Y76R9ATQ - NAPROXEN
Η ναπροξένη (naproxen) είναι ένα μη ναρκωτικό αντιφλεγμονώδες φάρμακο με σημαντική αντιφλεγμονώδη και αντιπυρετική δράση. Οι ιδιότητες αυτές έχουν αποδειχθεί σε κλινικές μελέτες σε ανθρώπους και σε κλασικές μελέτες σε ζώα. Οι αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες εμφανίζονται ακόμη και σε ζώα που έχουν υποστεί επινεφριδιοεκτομή φανερώνοντας ότι η δράση του δεν καθορίζεται από τον άξονα επινεφρίδια-υπόφυση. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Sodium metabisulfite | 4VON5FNS3C SODIUM METABISULFITE |
| Ethyl alcohol | 3K9958V90M ALCOHOL |
| Carbomer | 0A5MM307FC CARBOMER HOMOPOLYMER, UNSPECIFIED TYPE |
| Triethanolamine | 9O3K93S3TK TROLAMINE |
| Purified water | 059QF0KO0R WATER |
| Rose fragrance | WUB68Y35M7 ROSE OIL |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε γραμμάριο γέλης περιέχει Naproxen 100 mg (10 %).
Naproxen: C14H14O3
d-2-(6-methoxy-2-naphthyl)propionic acid.
Σχετικό SPC
NAPROSYN.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.