Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | MATRIFEN |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Takeda Ελλάς Α.Ε. |
Υπεύθυνος διανομής | Pharmazac Α.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
N02AB03
Fentanyl
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
N02AB03
Fentanyl
N01AH01 Fentanyl |
Εθνικό συνταγολόγιο |
15.02.03.02.01
Φαιντανύλη κιτρική (Fentanyl Citrate)
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Διαδερμικό έμπλαστρο (PLASTER) |
Συγκέντρωση | 2.75MG/PLASTER |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 PLASTER |
Οδοί χορήγησης | Διαδερμικά (T-DERMAL) |
Πλήθος δόσεων | 1 PLASTER (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Λοιπές πληροφορίες |
Oρθογώνιο, ημιδιαφανές έμπλαστρο επάνω σε αφαιρούμενο προστατευτικό υμένιο. Το προστατευτικό υμένιο είναι μεγαλύτερο από το έμπλαστρο. Τύπωση χρώματος κόκκινου. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802716702036
• Γαληνός 6687 • Ε.Ο.Φ. 27167.02.03 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 5492 • Γ.Γ.Ε. 55718
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
UF599785JZ - FENTANYL
Η φαιντανύλη (fentanyl) είναι ένα ισχυρό οπιοειδές αναλγητικό που αλληλεπιδρά κυρίως με τους μ-υποδοχείς των οπιοειδών. Είναι συγγενής ουσία της μεπεριδίνης και ανήκει στους ισχυρούς αγωνιστές (των οπιοειδών) που δρουν συνδεόμενοι με ειδικούς υποδοχείς οπιοειδών στο κεντρικό νευρικό σύστημα και προκαλούν αποτελέσματα που μιμούνται τη δράση ενδογενών πεπτιδικών νευροδιαβιβαστών (π.χ. ενδορφίνες και εγκεφαλίνες). |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
Υδροξυπροπυλοκυτταρίνη | RFW2ET671P HYDROXYPROPYL CELLULOSE (1600000 WAMW) |
Διμεθικόνη | 92RU3N3Y1O DIMETHICONE |
Συγκολλητικά σιλικόνης | Z4152N8IUI SILICON |
Διπροπυλενογλυκόλη | E107L85C40 DIPROPYLENE GLYCOL |
Υμένιο τερεφθαλικού πολυαιθυλενίου | IKZ2470UNV DIMETYHL TEREPHTHALATE |
Αιθυλενοβινυλοοξικό | L5F16ZG4ZU ETHYLENE-VINYL ACETATE COPOLYMER (40% VINYL ACETATE) |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Matrifen 12 μικρογραμμάρια/ώρα: Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο περιέχει 1,38 mg φαιντανύλης σε έμπλαστρο 4,2 cm² και απελευθερώνει φαιντανύλη 12 μικρογραμμάρια/ώρα.
Matrifen 25 μικρογραμμάρια/ώρα: Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο περιέχει 2,75 mg φαιντανύλης σε έμπλαστρο 8,4 cm² και απελευθερώνει φαιντανύλη 25 μικρογραμμάρια/ώρα.
Matrifen 50 μικρογραμμάρια/ώρα: Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο περιέχει 5,50 mg φαιντανύλης σε έμπλαστρο 16,8 cm² και απελευθερώνει φαιντανύλη 50 μικρογραμμάρια/ώρα.
Matrifen 75 μικρογραμμάρια/ώρα: Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο περιέχει 8,25 mg φαιντανύλης σε έμπλαστρο 25,2 cm² και απελευθερώνει φαιντανύλη 75 μικρογραμμάρια/ώρα.
Matrifen 100 μικρογραμμάρια/ώρα: Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο περιέχει 11,0 mg φαιντανύλης σε έμπλαστρο 33,6 cm² και απελευθερώνει φαιντανύλη 100 μικρογραμμάρια/ώρα.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Matrifen, 12 μικρογραμμάρια/ώρα Διαδερμικό έμπλαστρο.
Matrifen, 25 μικρογραμμάρια/ώρα Διαδερμικό έμπλαστρο.
Matrifen, 50 μικρογραμμάρια/ώρα Διαδερμικό έμπλαστρο.
Matrifen, 75 μικρογραμμάρια/ώρα Διαδερμικό έμπλαστρο.
Matrifen, 100 μικρογραμμάρια/ώρα Διαδερμικό έμπλαστρο.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.