Ενδείξεις
Θεραπεία της αναιμίας και μείωση των απαιτήσεων για μετάγγιση σε ενήλικες ασθενείς οι οποίοι υποβάλλονται σε χημειοθεραπεία για συμπαγείς όγκους, κακόηθες λέμφωμα ή πολλαπλό μυέλωμα και βρίσκονται σε κίνδυνο ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Μέθοδος χορήγησης Όπως και με κάθε άλλο ενέσιμο προϊόν, ελέγχεται η ύπαρξη σωματιδίων ή αλλαγή χρώματος στο διάλυμα. α) ενδοφλέβια χορήγηση: σε συνολικό χρόνο τουλάχιστον ενός με πέντε λεπτών ανάλογα με ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Το θεραπευτικό εύρος της epoetin alfa είναι πολύ μεγάλο. Η υπερδοσολογία με epoetin alfa είναι δυνατό να προκαλέσει ενέργειες οι οποίες είναι επέκταση της φαρμακολογικής δράσης της ορμόνης. Στην περίπτωση ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
0,5 ml (20.000 IU) ενέσιμου διαλύματος σε μια προγεμισμένη σύριγγα (γυαλί τύπου Ι) με έμβολο (ελαστικό με επένδυση teflon) και βελόνα με προστατευτικό κάλυμμα βελόνας (ελαστικό με περίβλημα πολυπροπυλενίου) ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Να μη χορηγείται με ενδοφλέβια έγχυση ή σε συνδυασμό με άλλα διαλύματα φαρμάκων. Πριν τη χρήση αφήστε τη σύριγγα EPREX σε όρθια θέση έως ότου να φτάσει τη θερμοκρασία δωματίου. Αυτό συνήθως διαρκεί από ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Φυλάσσετε σε ψυγείο (2°C 8°C). Αυτό το εύρος θερμοκρασίας θα πρέπει να διατηρείται αυστηρά μέχρι τη χορήγηση στον ασθενή. Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία ώστε να προστατεύεται από το φως. Μην καταψύχετε ...
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 18 μήνες.
Σχετικό SPC
EPREX 40.000 IU/ml ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2011: EPREX 40000IU Inj. Sol.