Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | BIOSONIDE |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Help A.B.E.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
R03BA02
Budesonide
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
R03BA02
Budesonide
D07AC09 Budesonide R01AD05 Budesonide |
| Εθνικό συνταγολόγιο |
12.02.01
Αντιαλλεργικά φάρμακα
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Εναιώρημα για εισπνοή (SUSP) |
| Συγκέντρωση | 0.5MG/2ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 5 VIAL * 2 ML |
| Οδοί χορήγησης | Δια εισπνοής (RESPIR) |
| Πλήθος δόσεων | 10 mL |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802416606016
• Γαληνός 7007 • Ε.Ο.Φ. 24166.06.01 • Γ.Γ.Ε. 42257
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
Q3OKS62Q6X - BUDESONIDE
H βουδεσονίδη είναι ένα μη αλογονωμένο γλυκοκορτικοειδές με ισχυρή τοπική αντιφλεγμονώδη δράση στο αναπνευστικό σύστημα. Γενικά, η βουδεσονίδη αναστέλλει πολλές φλεγμονώδεις διαδικασίες συμπεριλαμβανομένης της παραγωγής κυτοκίνης, της ενεργοποίησης των φλεγμονωδών κυττάρων και της έκφρασης των μορίων προσκόλλησης στα ενδοθηλιακά και τα επιθηλιακά κύτταρα. Σε δόσεις κλινικά ισοδύναμες με της πρεδνιζολόνης, η βουδεσονίδη προκαλεί σημαντικά μικρότερη καταστολή του άξονα ΥΥΕ και έχει χαμηλότερη επίδραση στους δείκτες της φλεγμονής. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε δόση (ψεκασμός) περιέχει 100 mcg budesonide.
Για πλήρη λίστα των εκδόχων βλεπε λήμμα 6.1.
Σχετικό SPC
BIOSONIDE.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.