Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | DEPON |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | UPSA SAS |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
N02BE01
Paracetamol
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
N02BE01
Paracetamol
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
10.01.01
Παρακεταμόλη (Paracetamol)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο, στοματικώς αποσυντιθέμενο (ή υπογλώσσιο) (TAB_ORALLY_DIS) |
| Συγκέντρωση | 500MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 2 TUBE * 8 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 16 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Λευκά στρογγυλά δισκία σε σωληνάρια (πολυπροπυλενίου) με πώμα (πολυαιθυλενίου) που περιέχει αφυγραντικό. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2800232810051
• Γαληνός 7024 • Ε.Ο.Φ. 02328.10.05 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 207 • Γ.Γ.Ε. 55775
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
362O9ITL9D - ACETAMINOPHEN
Η παρακεταμόλη είναι ασθενής αναστολέας της βιοσύνθεσης των προσταγλανδινών στο ΚΝΣ. Η παρακεταμόλη έχει αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες παρόμοιες με αυτές του ακετυλοσαλικυλικού οξέος και ασθενείς αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Σορβιτόλη | 506T60A25R SORBITOL |
| Όξινο ανθρακικό νάτριο | 8MDF5V39QO SODIUM BICARBONATE |
| Βενζοϊκό νάτριο | OJ245FE5EU SODIUM BENZOATE |
| Άνυδρο ανθρακικό νάτριο | 45P3261C7T SODIUM CARBONATE |
| Βελτιωτικό γεύσης πορτοκάλι | 5EVU04N5QU ORANGE |
| Καλιούχος ακεσουλφάμη | 23OV73Q5G9 ACESULFAME POTASSIUM |
| Συμπιεστή σακχαρόζη | C151H8M554 SUCROSE |
| Ασπαρτάμη | Z0H242BBR1 ASPARTAME |
| Άνυδρο κιτρικό οξύ | XF417D3PSL ANHYDROUS CITRIC ACID |
| Κροσποβιδόνη | 2S7830E561 CROSPOVIDONE, UNSPECIFIED |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
DEPON 500 mg δισκία: κάθε δισκίο περιέχει 500 mg παρακεταμόλης.
DEPON 500 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 500 mg παρακεταμόλης.
DEPON MAXIMUM 1000 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 1000 mg παρακεταμόλης
DEPON 500 mg αναβράζοντα δισκία: κάθε αναβράζον δισκίο περιέχει 500 mg παρακεταμόλης.
DEPON MAXIMUM 1 g αναβράζοντα δισκία: κάθε αναβράζον δισκίο περιέχει 1 g παρακεταμόλης.
DEPON ODIS 500 mg διασπειρόμενα στο στόμα δισκία: κάθε διασπειρόμενο στο στόμα δισκίο περιέχει 540,50 mg μικροενκαψυλιωμένης με αιθυλοκυτταρίνη παρακεταμόλης που αντιστοιχούν σε 500 mg παρακεταμόλης σε κάθε δισκίο.
DEPON 200 mg υπόθετα: κάθε υπόθετο περιέχει 200 mg παρακεταμόλης.
DEPON 600 mg υπόθετα: κάθε υπόθετο περιέχει 600 mg παρακεταμόλης.
DEPON 120 mg/5 ml σιρόπι: κάθε 5 ml σιροπιού περιέχουν 120 mg παρακεταμόλης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε αναβράζον δισκίο DEPON 500 mg περιέχει 300 mg σορβιτόλης (Ε420) και 17,9 mmol (412,4 mg) νατρίου.
Κάθε αναβράζον δισκίο DEPON MAXIMUM 1 g περιέχει 252,2 mg σορβιτόλης (Ε420) και 24,6 mmol (567,3 mg) νατρίου.
Κάθε διασπειρόμενο στο στόμα δισκίο DEPON ODIS 500 mg περιέχει 30,5 mg σορβιτόλης (Ε420), 93,8 mg σακχαρόζης, 5,0 mg ασπαρτάμης και 1,7 mmol (39,1 mg) νατρίου.
Το DEPON σιρόπι περιέχει 450 mg σακχαρόζης και 0,06 mmol (1,37 mg) νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
DEPON 500 mg δισκία.
DEPON 500 mg επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκία.
DEPON MAXIMUM 1000 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
DEPON 500 mg αναβράζοντα δισκία.
DEPON 200 mg υπόθετα.
DEPON 600 mg υπόθετα.
DEPON 120 mg/5 ml σιρόπι.
DEPON MAXIMUM 1 g αναβράζοντα δισκία.
DEPON ODIS 500 mg διασπειρόμενα στο στόμα δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.