Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | DEPAKINE |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Sanofi-Aventis Α.Ε.Β.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Ομάδες ATC εμπορικής |
N03AG01
Valproic acid
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
04.05.02
Βαλπροϊκό νάτριο (Sodium Valproate)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Σιρόπι (SYRUP) |
| Συγκέντρωση | 200MG/5ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 300 ML |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 300 mL |
Αριθμοί αναγνώρισης
2801140606019
• Γαληνός 7066 • Ε.Ο.Φ. 11406.06.01 • Γ.Γ.Ε. 52980
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
5VOM6GYJ0D - VALPROATE SODIUM
Το βαλπροϊκό οξύ ανήκει στα αντιεπιληπτικά φάρμακα. Κύρια δράση του είναι η ελάττωση της διάδοσης των ανώμαλων ηλεκτρικών εκφορτίσεων στον εγκέφαλο ενώ πιθανώς να ενισχύει τη δράση του γ-αμινοβουτυρικού οξέος στις ανασταλτικές συνάψεις. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Γαστροανθεκτικά δισκία
Depakine 200 mg: Ανά δισκίο Valproate sodium (DCI) 200,0 mg.
Depakine 500 mg: Aνά δισκίο Valproate sodium (DCI) 500,0 mg.
Πόσιμο διάλυμα
Depakine 200 mg: Aνά 1 ml Valproate sodium (DCI) 200,0 mg.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
DEPAKINE.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.