Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | HUMALOG |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Eli Lilly Nederland B.V. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
A10AB04
Insulin lispro
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
A10AB04
Insulin lispro
A10AD04 Insulin lispro |
| Εθνικό συνταγολόγιο |
06.01.01.01
Ινσουλίνες βραχείας διάρκειας δράσης
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Eνέσιμο εναιώρημα (INJ_SUSP) |
| Συγκέντρωση | 3.5MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 5 AP * 3 ML |
| Οδοί χορήγησης | Υποδόρια (SC) |
| Πλήθος δόσεων | 5 AP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802254015018
• Γαληνός 7130 • Ε.Ο.Φ. 22540.15.01
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
GFX7QIS1II - INSULIN LISPRO
Η κύρια φαρμακολογική δράση της ινσουλίνης lispro (insulin lispro) είναι η ρύθμιση του μεταβολισμού της γλυκόζης. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Οξείδιο ψευδαργύρου | SOI2LOH54Z ZINC OXIDE |
| Υδροξείδιο νατρίου | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
| Yδροχλωρικό οξύ | QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID |
| Ενέσιμο ύδωρ | 059QF0KO0R WATER |
| Φαινόλη | 339NCG44TV PHENOL |
| Θειϊκή πρωταμίνη | 0DE9724IHC PROTAMINE SULFATE |
| Γλυκερόλη | PDC6A3C0OX GLYCERIN |
| Διβασικό φωσφορικό νάτριο | GR686LBA74 SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, UNSPECIFIED FORM |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε ml περιέχει 100 μονάδες ινσουλίνης lispro* (αντιστοιχούν σε 3,5 mg).
Φιαλίδιο: Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1.000 μονάδες ινσουλίνης lispro σε 10 ml διαλύματος.
Φυσίγγιο: Κάθε φυσίγγιο περιέχει 300 μονάδες ινσουλίνης lispro σε 3 ml διαλύματος.
KwikPen: Κάθε προγεμισμένη πένα περιέχει 300 μονάδες ινσουλίνης lispro σε 3 ml διαλύματος. Κάθε KwikPen χορηγεί 1-60 μονάδες, με διαβαθμίσεις της 1 μονάδας.
Junior KwikPen: Κάθε προγεμισμένη πένα περιέχει 300 μονάδες ινσουλίνης lispro σε 3 ml διαλύματος. Κάθε Junior KwikPen χορηγεί 0,5-30 μονάδες, με διαβαθμίσεις της 0,5 μονάδας.
* παράγεται από βακτηρίδια E. coli με την τεχνολογία του ανασυνδυασμένου DNA.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Humalog 100 μονάδες/ml, ενέσιμο διάλυμα σε φιαλίδιο.
Humalog 100 μονάδες/ml, ενέσιμο διάλυμα σε φυσίγγιο.
Humalog 100 μονάδες/ml KwikPen, ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη πένα.
Humalog 100 μονάδες/ml Junior KwikPen, ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη πένα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.