Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | OXISEPT |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Demo Α.Β.Ε.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
D08AG02
Povidone-iodine
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
D08AG02
Povidone-iodine
A01AB11 Various |
| Εθνικό συνταγολόγιο |
13.03.04
Αντισηπτικά
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δερματικό διάλυμα (SOL) |
| Συγκέντρωση | 7.5MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 1000 ML |
| Οδοί χορήγησης | Τοπική εξωτερική (TOPIC) |
| Πλήθος δόσεων | 1.000 mL |
Αριθμοί αναγνώρισης
2801545401035
• Γαληνός 7150 • Ε.Ο.Φ. 15454.01.03 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 778 • Γ.Γ.Ε. 7041
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
9679TC07X4 - IODINE
Η ιωδιούχος ποβιδόνη (povidone-iodine) κατά την επαφή της με τους ιστούς απελευθερώνει βαθμιαία ιώδιο. Η μικροβιοκτόνος δράση της καλύπτει ένα ευρύ φάσμα gram θετικών και gram αρνητικών βακτηριδίων, μυκοβακτηριδίων, ιών και μυκήτων καθώς και ορισμένα πρωτόζωα, παράσιτα και σπόρους. Είναι υδατοδιαλυτή, έχει την ικανότητα να εισέρχονται στις μικρότερες πτυχές του δέρματος και των βλεννογόνων και η δράση τηςς δεν επηρεάζεται από την παρουσία αίματος, πύου ή νεκρωμένων ιστών. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Water purified | 059QF0KO0R WATER |
| Lauric acid ethanolamide | 1160N9NU9U LAURIC ACID |
| Sulfated alkylphenoxypolyethyleneoxy ethanol ammonium salt | SU46BAM238 AMMONIUM SULFATE |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Povidone iodine 75 mg ισοδύναμο προς Iodine 7,5 mg (ανά ml).
Σύμπλοκο povidone (poly-[1-(2-oxo-1-pyrrolidinyl)ethylene]) και ιωδίου: (C6HgNO)n x Ι
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
OXISEPT Δερματικό διάλυμα 7,5%.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.