AUGMENTIN ES. PD.OR.SUS (600+42,9)MG/5ML FLx100ML

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: AUGMENTIN
Μορφή: Κόνις για πόσιμο εναιώρημα
Συγκέντρωση: 600MG/5ML(1) + 52.9MG/5ML(2)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	AUGMENTIN
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	J01CR02 Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor J Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση → J01 Αντιβιοτικά για συστηματική χορήγηση → J01C β-λακτάμες, πενικιλλίνες → J01CR Συνδυασμοί πενικιλλινών, περιλαμβανομένων των αναστολέων της β-λακταμάσης
Ομάδες ATC εμπορικής	J01CR02 Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
Εθνικό συνταγολόγιο	05.01.01.04.01 Αμοξυκιλλίνη + Κλαβουλανικό οξύ (Amoxycillin + Clavulanic Acid)
Φαρμακοτεχνική μορφή	Κόνις για πόσιμο εναιώρημα (PWD_F_SUSP)
Συγκέντρωση	600MG/5ML(1) + 52.9MG/5ML(2)
Συσκευασία	1 BOX * 1 VIAL * 100 ML
Οδοί χορήγησης	Από του στόματος (ORAL)
Πλήθος δόσεων	100 mL
Λοιπές πληροφορίες	Υπόλευκη κόνις.

2801759914031
Γραμμωτός κωδικός 2801759914031

• Γαληνός 7206 • Ε.Ο.Φ. 17599.14.03 • Γ.Γ.Ε. 56126

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Amoxicillin trihydrate

544Y3D6MYH - AMOXICILLIN SODIUM

Η αμοξυκιλλίνη είναι μία ημισυνθετική πενικιλλίνη (αντιβιοτικό βήτα-λακτάμης) η οποία αναστέλλει ένα ή περισσότερα ένζυμα (αναφέρονται συνήθως ως πενικιλλινοδεσμευτικές πρωτεΐνες, PBP) στην οδό βιοσύνθεσης της βακτηριακής πεπτιδογλυκάνης, ενός βασικού δομικού συστατικού του τοιχώματος του βακτηριακού κυττάρου. Η αναστολή της πεπτιδογλυκάνης οδηγεί σε εξασθένηση του κυτταρικού τοιχώματος, της οποίας συνήθως έπεται η λύση και ο θάνατος του κυττάρου.

2 Κλαβουλανικό οξύ

Q42OMW3AT8 - CLAVULANATE POTASSIUM

Το κλαβουλανικό οξύ είναι μία β-λακτάμη που σχετίζεται δομικά με πενικιλίνες. Απενεργοποιεί ορισμένα ένζυμα της β-λακταμάσης αποτρέποντας, ως εκ τούτου, την αδρανοποίηση της αμοξικιλίνης.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 100 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 600 χιλιοστογραμμάρια ανά 5 χιλιοστόλιτρα και (2): 52,9 χιλιοστογραμμάρια ανά 5 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 12.000 χιλιοστογραμμάρια και (2): 1.058 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Hypromellose	3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED
Succinic acid	AB6MNQ6J6L SUCCINIC ACID
Colloidal anhydrous silica	ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
Silicon dioxide	ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
Xantham gum	TTV12P4NEE XANTHAN GUM
Aspartame (Ε951)	Z0H242BBR1 ASPARTAME
Sodium benzoate	OJ245FE5EU SODIUM BENZOATE
Carboxymethyl cellulose sodium	K679OBS311 CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM, UNSPECIFIED

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Μετά την ανασύσταση κάθε ml πόσιμου εναιωρήματος περιέχει amoxycillin trihydrate που αντιστοιχεί σε amoxicillin 80 mg και clavulanate potassium που αντιστοιχεί σε clavulanic acid 11,4 mg

Έκδοχα με γνωστή δράση:

Περιέχει 3,32 mg ασπαρτάμης (Ε951) ανά ml.

Περιέχει μαλτοδεξτρίνη (γλυκόζη)

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Augmentin 400mg/57mg/5ml κόνις για πόσιμο εναιώρημα (γεύση φράουλα).

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2015: AUGMENTIN 400mg/57mg/5ml Κόνις για πόσιμο εναιώρημα

Επόμενο: Διάθεση >