Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | EXELON |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Novartis Europharm Ltd |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
N06DA03
Rivastigmine
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
N06DA03
Rivastigmine
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
04.13
Φάρμακα κατά της άνοιας
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Έμπλαστρο (PLASTER) |
| Συγκέντρωση | 9.5MG/24H |
| Συσκευασία | 1 BOX * 30 PLASTER * 24 H |
| Οδοί χορήγησης | Διαδερμικά (T-DERMAL) |
| Πλήθος δόσεων | 30 PLASTER (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο είναι ένα λεπτό, πολλαπλών επιστρώσεων διαδερμικό έμπλαστρο, που αποτελείται από τρία στρώματα. Το εξωτερικό του οπίσθιου στρώματος είναι χρώματος μπεζ με επισήμανση “Exelon”, “9.5 mg/24 h” και “BHDI”. Ενα διαδερμικά έμπλαστρο είναι σφραγισμένο σε ένα φακελλίσκο. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802360308028
• Γαληνός 7365 • Ε.Ο.Φ. 23603.08.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 3021
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
9IY2357JPE - RIVASTIGMINE TARTRATE
Η ριβαστιγμίνη είναι ένας αναστολέας της ακετυλο-και βουτυρυλχολινεστεράσης καρβαμικού τύπου, που πιστεύεται ότι διευκολύνει τη χολινεργική νευροδιαβίβαση επιβραδύνοντας την αποικοδόμηση της ακετυλοχολίνης που απελευθερώνεται από όσους χολινεργικούς νευρώνες διατηρούν τη λειτουργικότητά τους. Έτσι, η ριβαστιγμίνη ενδέχεται να έχει βελτιωτική δράση σε γνωσιακά ελλείμματα χολινεργικής μεσολάβησης σχετιζόμενα με τη Νόσο Alzheimer. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Δυμεθικόνη | 92RU3N3Y1O DIMETHICONE |
| Έλαιο σιλικόνης | Z4152N8IUI SILICON |
| Άλφα-τοκοφερόλη | H4N855PNZ1 .ALPHA.-TOCOPHEROL |
| Μεμβράνη τερεφθαλικού πολυαιθυλενίου, λακαρισμένη | 645M2T7FHZ POLYETHYLENE TEREPHTHALATE (INTRINSIC VISCOSITY 0.70-1.00) |
| Πολύ (βουτυλμεθακρυλικό, μεθύλ-μεθακρυλικό) | DJN2FGG8Z3 BUTYL METHACRYLATE AND METHYL METHACRYLATE COPOLYMER (3:1; 150000 MW) |
| Μεμβράνη πολυεστέρα, επικαλυμμένη με φθοροπολυμερές | 0841698D2F POLYESTER-7 |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Exelon 4,6 mg/24 h διαδερμικό έμπλαστρο: Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο απελευθερώνει 4,6 mg rivastigmine ανά 24 ώρες. Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο των 5 cm² περιέχει 9 mg rivastigmine.
Exelon 9,5 mg/24 h διαδερμικό έμπλαστρο: Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο απελευθερώνει 9,5 mg rivastigmine ανά 24 ώρες. Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο των 10 cm² περιέχει 18 mg rivastigmine.
Exelon 13,3,6 mg/24 h διαδερμικό έμπλαστρο: Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο απελευθερώνει 13,3 mg rivastigmine ανά 24 ώρες. Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο των 15 cm² περιέχει 27 mg rivastigmine.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Exelon 4,6 mg/24 h διαδερμικό έμπλαστρο.
Exelon 9,5 mg/24 h διαδερμικό έμπλαστρο.
Exelon 13,3,6 mg/24 h διαδερμικό έμπλαστρο.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.