HUMAN ALBUMIN/KEDRION SOL.INF 200 G/L BT x 1 VIAL x100 ML
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- HUMAN ALBUMIN
- Μορφή
- Eνέσιμο διάλυμα για έγχυση
- Συγκέντρωση
- 20G/100ML
Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | HUMAN ALBUMIN |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | KEDRION S.p.A. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
B05AA01
Albumin
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
B05AA01
Albumin
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
09.03.02.01
Ανθρώπινη λευκωματίνη (Human Albumin)
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Eνέσιμο διάλυμα για έγχυση (INJ_SOL) |
Συγκέντρωση | 20G/100ML |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 100 ML |
Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) |
Πλήθος δόσεων | 100 mL |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802718902021
• Γαληνός 7377 • Ε.Ο.Φ. 27189.02.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 5512 • Γ.Γ.Ε. 55881
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
ZIF514RVZR - ALBUMIN HUMAN
Η ανθρώπινη λευκωματίνη (albumin) αντιστοιχεί σε κλάσμα άνω του ημίσεως της ολικής πρωτεΐνης του πλάσματος και αντιπροσωπεύει περίπου το 10% της πρωτεϊνικής σύνθεσης που διενεργείται στο ήπαρ. Οι πιο σημαντικές φυσιολογικές λειτουργίες της λευκωματίνης απορρέουν από τη συμμετοχή της στην ογκωτική πίεση του αίματος και στη λειτουργία μεταφοράς. Η λευκωματίνη σταθεροποιεί την κυκλοφορούσα ποσότητα αίματος και μεταφέρει ορμόνες, ένζυμα, φάρμακα και τοξίνες. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Το HUMAN ALBUMIN 50g/l Baxter είναι ένα διάλυμα που περιέχει ολική πρωτεΐνη 50 g/l της οποίας τουλάχιστον το 95% είναι ανθρώπινη λευκωματίνη.
Ένα φιαλίδιο των 250 ml περιέχει 12,5 g ανθρώπινης λευκωματίνης. Ένα φιαλίδιο των 500 ml περιέχει 25 g ανθρώπινης λευκωματίνης.
Το HUMAN ALBUMIN 50g/l Baxter είναι ηπίως υποογκωτικό και περιέχει 130-160 mmol/l ολικά ιόντα νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
HUMAN ALBUMIN 50 g/l BAXTER.
Διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.