Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | BIVORILAN |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Pharmanel Pharmaceuticals Α.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
J01MA02
Ciprofloxacin
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
J01MA02
Ciprofloxacin
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
05.01.12.07
Σιπροφλοξασίνη (Ciprofloxacin)
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
Συγκέντρωση | 2MG/ML |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 200 ML |
Οδοί χορήγησης | Παρεντερικά (PAREN) |
Πλήθος δόσεων | 200 mL |
Αριθμοί αναγνώρισης
2801999103028
• Γαληνός 7483 • Ε.Ο.Φ. 19991.03.02 • Γ.Γ.Ε. 42121
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
4BA73M5E37 - CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
Η σιπροφλοξασίνη ανήκει στις κινολόνες, μια κατηγορία αντιβιοτικών που είναι κατάλληλη για τη θεραπεία λοιμώξεων ευρέως φάσματος. Η σιπροφλοξασίνη αναστέλει τη DNA γυράση κατά τέτοιο τρόπο ώστε να σταματά τον βακτηριακό μεταβολισμό και την αναπαραγωγή. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Δραστική ουσία: Ciprofloxacin Hydrochloride Monohydrate.
Κάθε δισκίο περιέχει 583,0 mg Ciprofloxacin Hydrochloride Monohydrate που αντιστοιχούν σε 500mg Ciprofloxacin.
Σχετικό SPC
BIVORILAN.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.