Ενδείξεις
To Nafloxin, διάλυμα για έγχυση ενδείκνυνται για τη θεραπεία των ακόλουθων λοιμώξεων (βλ. παράγραφο 4.4 και 5.1). Ιδιαίτερη προσοχή θα πρέπει να δίνεται στις διαθέσιμες πληροφορίες αντοχής στη ciprofloxacin ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Η δοσολογία καθορίζεται από την ένδειξη, τη σοβαρότητα και το σημείο της λοίμωξης, την ευαισθησία στη ciprofloxacin των οργανισμών που προκαλούν τη λοίμωξη, τη νεφρική λειτουργία του ασθενούς και το σωματικό ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Υπερδοσολογία των 12 g αναφέρθηκε ότι οδήγησε σε ήπια συμπτώματα τοξικότητας. Σοβαρή υπερδοσολογία των 16 g αναφέρθηκε ότι προκάλεσε οξεία νεφρική ανεπάρκεια. Στα συμπτώματα υπερδοσολογίας συμπεριλαμβάνονται ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Κουτί που περιέχει πλαστικό (PP Bottle) διάφανες φιαλίδιο των 50, 100 και 200 ml διαλύματος για ενδοφλέβια έγχυση Ciprofloxacin 0,2% w/v.
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Η ciprofloxacin δεν πρέπει να χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξεως.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Επειδή η ciprofloxacin παρουσιάζει κάποια φωτοευαισθησία, δεν θα πρέπει οι φιάλες να αφαιρούνται από τη χάρτινη εξωτερική συσκευασία, πριν από τη χρήση. Τηρώντας την καλή φαρμακευτική πρακτική, κάθε υδατικό ...
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: Προτεινόμενη διάρκεια ζωής 36 μήνες.
Σχετικό SPC
NAFLOXIN 100mg/50ml, διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση.
NAFLOXIN 200mg/100ml, διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση.
NAFLOXIN 400mg/200ml, διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2013: NAFLOXIN Ενέσιμο διάλυμα