Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | BUTAVATE |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
D07AD01
Clobetasol
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
D07AD01
Clobetasol
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
13.02
Τοπικά κορτικοστεροειδή
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Διάλυμα εξωτερικής χρήσης (SOL) |
| Συγκέντρωση | 0.5MG/ML |
| Συσκευασία | 1 VIAL * 50 ML |
| Οδοί χορήγησης | Δερματική (CUTAN) |
| Πλήθος δόσεων | 50 mL |
Αριθμοί αναγνώρισης
2801186903011
• Γαληνός 767 • Ε.Ο.Φ. 11869.03.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 645 • Γ.Γ.Ε. 2584
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
779619577M - CLOBETASOL PROPIONATE
Η κλομπεταζόλη προπιονική, όπως όλα τα τοπικά κορτικοστεροειδή, έχει αντιφλεγμονώδεις, αντικνησμώδεις και αγγειοσυσπαστικές ιδιότητες. Τα κορτικοστεροειδή θεωρείται ότι δρουν μέσω επαγωγής των ανασταλτικών πρωτεϊνών της φωσφολιπάσης Α2, αποκαλούμενων συλλήβδην λιποκορτινών (lipocortins). Έχει διατυπωθεί ότι αυτές οι πρωτεΐνες ελέγχουν τη βιοσύνθεση ισχυρών ενδιάμεσων της φλεγμονής, όπως οι προσταγλανδίνες και τα λευκοτριένια, μέσω αναστολής της απελευθέρωσης του κοινού τους προδρόμου μορίου, του αραχιδονικού οξέος. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Υδροξείδιο του νατρίου | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
| Ισοπροπυλική αλκοόλη | ND2M416302 ISOPROPYL ALCOHOL |
| Ύδωρ καθαρμένο | 059QF0KO0R WATER |
| Carbomer | 0A5MM307FC CARBOMER HOMOPOLYMER, UNSPECIFIED TYPE |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Προπιονική κλομπεταζόλη 0.05 % W/V.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ. παράγραφο 6.1
Σχετικό SPC
Butavate Δερματικό διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.