Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | SUPTIMIST |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Nassington Ltd |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
N02CC01
Sumatriptan
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Εκνέφωμα (SPRAY) |
| Συγκέντρωση | 100MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 1.8 ML |
| Οδοί χορήγησης | Ρινικά (NASAL) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Ένα διαυγές, ωχρό έως σκούρο κίτρινο διάλυμα. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803343101018
• Γαληνός 76750 • Ε.Ο.Φ. 33431.01.01
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
8R78F6L9VO - SUMATRIPTAN
Η σουματριπτάνη είναι ένας εκλεκτικός αγωνιστής των αγγειακών υποδοχέων της 5-υδροξυτρυπταμίνης1 (5-ΗΤ1D), χωρίς να επιδρά σε άλλους 5-ΗΤ υποτύπους υποδοχέων (5-ΗΤ2 - 5-ΗΤ7). Ο αγγειακός 5-ΗΤ1D υποδοχέας βρίσκεται κυρίως στα αιμοφόρα αγγεία του κρανίου και εμπλέκεται στην αγγειοσύσπαση. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Θειικό οξύ | O40UQP6WCF SULFURIC ACID |
| Δισόξινο φωσφορικό κάλιο | 4J9FJ0HL51 MONOBASIC POTASSIUM PHOSPHATE |
| Χλωριούχο βενζαλκόνιο | F5UM2KM3W7 BENZALKONIUM CHLORIDE |
| Φωσφορικό δινάτριο | 22ADO53M6F SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, ANHYDROUS |
| Υδροξείδιο του νατρίου | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
| Νερό, υπερκάθαρο | 059QF0KO0R WATER |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε mL ρινικού εκνεφώματος περιέχει 100 mg σουματριπτάνης.
Συσκευασία 1,8 ml (18 ψεκασμοί).
Κάθε ψεκασμός (0,1 ml) περιέχει 10 mg σουματριπτάνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Το SUPTIMIST ρινικό εκνέφωμα, διάλυμα περιέχει 0,44 mg καλίου και 0,02 mg Χλωριούχου βενζαλκονίου ανά ψεκασμό, βλ. παράγραφο 4.4.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
SUPTIMIST ρινικό εκνέφωμα, διάλυμα, 100 mg/ml.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.