Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | BUDESAN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | D.A.S.T. Biotech Φαρμακευτική Ε.Π.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
D07AC09
Budesonide
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
D07AC09
Budesonide
R01AD05 Budesonide |
| Εθνικό συνταγολόγιο |
13.02
Τοπικά κορτικοστεροειδή
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Διάλυμα (SOL) |
| Συγκέντρωση | 0.25MG/ML |
| Συσκευασία | 1 VIAL * 100 ML |
| Οδοί χορήγησης | Ρινικά (NASAL) |
| Πλήθος δόσεων | 100 mL |
Σχετικές εμπορικές ονομασίες
To BUDESAN είναι ουσιωδώς όμοιο με:
Αριθμοί αναγνώρισης
2802306404029
• Γαληνός 7698 • Ε.Ο.Φ. 23064.04.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 2752 • Γ.Γ.Ε. 13734
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
Q3OKS62Q6X - BUDESONIDE
H βουδεσονίδη είναι ένα μη αλογονωμένο γλυκοκορτικοειδές με ισχυρή τοπική αντιφλεγμονώδη δράση στο αναπνευστικό σύστημα. Γενικά, η βουδεσονίδη αναστέλλει πολλές φλεγμονώδεις διαδικασίες συμπεριλαμβανομένης της παραγωγής κυτοκίνης, της ενεργοποίησης των φλεγμονωδών κυττάρων και της έκφρασης των μορίων προσκόλλησης στα ενδοθηλιακά και τα επιθηλιακά κύτταρα. Σε δόσεις κλινικά ισοδύναμες με της πρεδνιζολόνης, η βουδεσονίδη προκαλεί σημαντικά μικρότερη καταστολή του άξονα ΥΥΕ και έχει χαμηλότερη επίδραση στους δείκτες της φλεγμονής. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι: