LURASIDONE/RAFARM F.C.TAB 37MG/TAB BT X 28 TABS ΣΕ BLISTERS OPA-PA/ALU/PVC-ALU
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- LURASIDONE
- Μορφή
- Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
- Συγκέντρωση
- 37MG/TAB
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | LURASIDONE |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Rafarm Α.Β.Ε.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
N05AE05
Lurasidone
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο (TAB_FILM_COATED) |
| Συγκέντρωση | 37MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 2 BLPK * 14 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 28 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Λευκά, στρογγυλά, κυρτά δισκία, με διάμετρο 8 mm ± 0,2 mm. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803345802029
• Γαληνός 76987 • Ε.Ο.Φ. 33458.02.02
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
O0P4I5851I - LURASIDONE HYDROCHLORIDE
Η λουρασιδόνη (lurasidone) είναι ένας εκλεκτικός παράγοντας αποκλεισμού των επιδράσεων της ντοπαμίνης και της μονοαμίνης που ενδείκνυται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας. Η λουρασιδόνη συνδέεται ισχυρά σε ντοπαμινεργικούς D2- και σε σεροτονινεργικούς 5-HT2A- και 5-HT7- υποδοχείς. Η λουρασιδόνη δεν συνδέεται σε ισταμινεργικούς ή μουσκαρινικούς υποδοχείς. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Μαννιτόλη | 3OWL53L36A MANNITOL |
| Καρμελλόζη νατριούχος διασταυρούμενη | M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM |
| Υπρομελλόζη 2910 | R75537T0T4 HYPROMELLOSE 2910 (5 MPA.S) |
| Μαγνήσιο στεατικό | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
| Τιτανίου διοξείδιο (E171) | 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE |
| Πολυαιθυλενογλυκόλη 6000 | 30IQX730WE POLYETHYLENE GLYCOL 6000 |
| Κίτρινο οξείδιο σιδήρου (E172) | EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW |
| Ινδικοκαρμίνιο (E132) | L06K8R7DQK FD&C BLUE NO. 2 |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Lurasidone/RAFARM 18,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει λουρασιδόνη υδροχλωρική ισοδύναμη με 18,6 mg λουρασιδόνης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση: Κάθε δισκίο περιέχει 0,42 mg νατρίου.
Lurasidone/RAFARM 37 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει λουρασιδόνη υδροχλωρική ισοδύναμη με 37,2 mg λουρασιδόνης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση: Κάθε δισκίο περιέχει 0,84 mg νατρίου.
Lurasidone/RAFARM 74 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει λουρασιδόνη υδροχλωρική ισοδύναμη με 74,5 mg λουρασιδόνης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση: Κάθε δισκίο περιέχει 1,68 mg νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Lurasidone/RAFARM 18,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Lurasidone/RAFARM 37 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Lurasidone/RAFARM 74 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.