Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | BILAZ |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Menarini International Operations Luxembourg S.A. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
S01GX13
Bilastine
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
R06AX29
Bilastine
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
03.05.08
Αντιισταμινικά τοπικής οφθαλμικής και ρινικής εφαρμογής
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Διάλυμα, σταγόνες (SOL_DROPS) |
| Συγκέντρωση | 6MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 5 ML |
| Οδοί χορήγησης | Οφθαλμικά (OPHTHALM) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802877505019
• Γαληνός 77012 • Ε.Ο.Φ. 28775.05.01
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
PA1123N395 - BILASTINE
Η μπιλαστίνη είναι ένας μη κατασταλτικός, μακράς δράσης ανταγωνιστής της ισταμίνης με εκλεκτική ανταγωνιστική συγγένεια στον περιφερικό υποδοχέα Η1 και χωρίς συγγένεια για τους μουσκαρινικούς υποδοχείς. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Υδροξυπροπυλο β-κυκλοδεξτρίνη | 1I96OHX6EK HYDROXYPROPYL BETADEX |
| Μεθυλοκυτταρίνη | Z944H5SN0H METHYLCELLULOSE, UNSPECIFIED |
| Νάτριο υαλουρονικό | YSE9PPT4TH HYALURONATE SODIUM |
| Γλυκερόλη (E422) | PDC6A3C0OX GLYCERIN |
| Νατρίου υδροξείδιο 1 N | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
| Ύδωρ για ενέσιμα | 059QF0KO0R WATER |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
1 ml διαλύματος περιέχει 6 mg βιλαστίνης.
Κάθε σταγόνα περιέχει 0.2 mg βιλαστίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Bilaz 6 mg/ml οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.