SOMATULINE AUTOGEL INJ.SO.PFS 90MG/P.F.SYR BTx1 PF.SYR.
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- SOMATULINE
- Μορφή
- Eνέσιμο διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 90MG/SYR
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | SOMATULINE |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Ipsen Μ.Ε.Π.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
H01CB03
Lanreotide
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
H01CB03
Lanreotide
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
06.07.01.04.04
Λανρεοτίδη (Lanreotide)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Eνέσιμο διάλυμα (INJ_PWD_F_SOL) |
| Συγκέντρωση | 90MG/SYR |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 SYR |
| Οδοί χορήγησης | Υποδόρια (SC) |
| Πλήθος δόσεων | 1 SYR (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802246704012
• Γαληνός 7934 • Ε.Ο.Φ. 22467.04.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 2492 • Γ.Γ.Ε. 54933
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
IEU56G3J9C - LANREOTIDE ACETATE
Η λανρεοτίδη είναι ένα οκταπεπτιδικό ανάλογο της φυσικής σωματοστατίνης. Όπως η σωματοστατίνη, η λανρεοτίδη είναι αναστολέας πολλών ενδοκρινικών, νευροενδοκρινικών, εξωκρινικών και παρακρινικών μηχανισμών. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Water for injection | 059QF0KO0R WATER |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Λανρεοτίδη 60 mg, 90 mg, 120 mg (υπό μορφή οξικής λανρεοτίδης).
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει ένα υπερκορεσμένο διάλυμα οξικής λανρεοτίης το οποίο αντιστοιχεί σε 0,246 mg βάσης λανρεοτίδης ανά mg διαλύματος, το οποίο επιτρέπει τη χορήγηση μιας δόσης των 60 mg, 90 mg ή 120 mg λανρεοτίδης, αντίστοιχα.
Για πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Somatuline Autogel 60/90/120 mg, ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.