Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | URIGON |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Demo Α.Β.Ε.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
M01AB05
Diclofenac
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
M01AB05
Diclofenac
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
10.02.02
Παράγωγα του οξεικού οξέος
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκία εντεροδιαλυτά (TAB_DR) |
| Συγκέντρωση | 50MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 20 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 20 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2801722507024
• Γαληνός 7971 • Ε.Ο.Φ. 17225.07.02 • Γ.Γ.Ε. 9331
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
QTG126297Q - DICLOFENAC SODIUM
Η δικλοφενάκη (diclofenac) είναι ένα μη στερινοειδές αντιφλεγμονώδες με αποδεδειγμένες αντιφλεγμονώδεις και αναλγητικές ιδιότητες. Η δικλοφενάκη αναστέλλει τη βιοσύνθεση των προσταγλανδινών αναστέλλοντας τη δράση της συνθετάσης της προσταγλανδίνης κατά τρόπο μη αναστρέψιμο. Αυτή η μειωμένη παραγωγή προσταγλανδινών είναι συνέπεια του ανταγωνισμού μεταξύ της δικλοφαινάκης και του αραχιδονικού οξέος στη σύνδεση με την κυκλοοξυγονάση (συνθετάση της προσταγλανδίνης). |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Magnesium stearate | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
| Lactose monohydrate | EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE |
| Castor oil hydrogenated (Cutina R) | ZF94AP8MEY HYDROGENATED CASTOR OIL |
| Cellulose microcrystalline (Avicel) | OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE |
| Polyvidone (Polyplasone) | FZ989GH94E POVIDONE, UNSPECIFIED |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
α. Κάθε δισκίο περιέχει Diclofenac sodium 25 mg ή 50 mg ή 100 mg.
β. Κάθε φύσιγγα των 3 ml περιέχει Diclofenac sodium 75 mg.
Σχετικό SPC
URIGON.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.