Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Επωνυμία | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG |
---|---|
Διεύθυνση | Sanderson Road, UB8 1DH Uxbridge, Middlesex, UK |
Αριθμός τηλεφώνου | +441895523000 |
Αριθμός fax | +441895523010 |
Διατίμηση σκευάσματος
Ισχύουσες τιμές
Νοσοκομειακή τιμή | 101,97 € |
---|---|
Χονδρική τιμή | 117,21 € |
Λιανική τιμή | 165,27 € |
Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.
Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογών ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.
Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.
Ανάλυση κόστους
Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 121,3900.
Ιστορικό τιμών
Ισχύς από | Νοσ/κή | Χονδρική | Λιανική | Δημοσίευση |
---|---|---|---|---|
03/10/2013 | 101,97 € | 117,21 € | 165,27 € | |
15/05/2013 | 101,97 € | 117,21 € | 165,27 € | |
04/03/2013 | 101,97 € | 117,21 € | 165,27 € | |
07/01/2013 | 101,97 € | 104,01 € | 128,49 € | |
01/11/2012 | 101,97 € | 104,01 € | 128,49 € | |
30/04/2012 | 101,97 € | 117,21 € | 128,49 € | |
16/01/2012 | 103,00 € | 118,39 € | 170,22 € | |
05/08/2011 | 103,00 € | 118,39 € | 170,22 € | |
01/07/2011 | 103,00 € | 118,39 € | 170,22 € | |
20/05/2011 | 108,40 € | 124,60 € | 179,14 € |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802283001020
• Γαληνός 7994 • Ε.Ο.Φ. 22830.01.02 • Γ.Γ.Ε. 53645
Γράφημα
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
Κεντρική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας στην Ε.Ε. που χορηγείται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή μετά από αίτηση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και αξιολόγηση από τους εμπειρογνώμονες και γνωμάτευση της θεσμοθετημένης επιτροπής φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων. |
Άδεια κυκλοφορίας
EU/1/96/009/001-008
Έγκριση και ανανέωση άδειας
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 08 Μαΐου 1996
Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης: 20 Απριλίου 2011
Σχετικό SPC
Zerit 15 mg σκληρά καψάκια.
Zerit 20 mg σκληρά καψάκια.
Zerit 30 mg σκληρά καψάκια.
Zerit 40 mg σκληρά καψάκια.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.