ADRENALINE/DEMO INJ.SOL AMP.PLST 1MG/ML
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- ADRENALINE
- Μορφή
- Eνέσιμο διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 1MG/ML
Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | ADRENALINE |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Demo Α.Β.Ε.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Ομάδες ATC εμπορικής |
C01CA24
Epinephrine
B02BC09 Epinephrine |
Εθνικό συνταγολόγιο |
02.07.03
Επινεφρίνη (Epinephrine)
03.01.01.03 Μη εκλεκτικοί αδρενεργικοί διεγέρτες |
Φαρμακοτεχνική μορφή | Eνέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
Συγκέντρωση | 1MG/ML |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 AMP * 1 ML |
Οδοί χορήγησης | Ενδομυϊκά (IM) , Ενδοφλέβια (IV) , Μεσοκυττάρια (INTERSTIT) , Ενδορραχιαία (I-SPINAL) , Ενδοκαρδιακά (I-CARDI) , Υποδόρια (SC) |
Πλήθος δόσεων | 1 AMP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Λοιπές πληροφορίες |
Φύσιγγες των 1ml από καραμελόχρωμη ύαλο πρώτης υδρολυτικής κλάσεως. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2801898901022
• Γαληνός 8008 • Ε.Ο.Φ. 18989.01.02
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
30Q7KI53AK - EPINEPHRINE BITARTRATE
Η επινεφρίνη δρα, σε ποικίλο βαθμό, τόσο στους άλφα όσο και στος βήτα αδρενεργικούς υποδοχείς. Στις συνήθεις δόσεις, οι πιο έκδηλες δράσεις της σχετίζονται με τους βήτα υποδοχείς της καρδιάς και των αγγειακών και άλλων λείων μυϊκών ινών. Σε μεγάλες δόσεις επικρατούν οι άλφα αδρενεργικές επιδράσεις. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
SODIUM CHLORIDE | 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE |
Sodium metabisulfite | 4VON5FNS3C SODIUM METABISULFITE |
Water for injection | 059QF0KO0R WATER |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε φύσιγγα του 1ml περιέχει Epinephrine bitartrate 1,8mg ισοδύναμη προς 1mg βάσεως επινεφρίνης (1:1000)
Έκδοχα: βλέπε 6.1
Σχετικό SPC
Adrenaline Injection/DEMO.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.