Αλληλεπιδράσεις
Η δραστική ουσία Δαποξετίνη εμφανίζει αλληλεπίδραση στις παρακάτω περιπτώσεις:
Αναστολείς της PDE5
Η δαποξετίνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς που λαμβάνουν αναστολείς της PDE5 λόγω της πιθανώς μειωμένης ορθοστατικής ανοχής. Η φαρμακοκινητική της δαποξετίνης (60 mg) σε συνδυασμό με τη τανταλαφίλη ...
Εκλεκτικοί αναστολείς της φωσφοδιεστεράσης τύπου 5
Αιθανόλη
Πρέπει να δοθεί στους ασθενείς η οδηγία να μην χρησιμοποιούν τη δαποξετίνη σε συνδυασμό με αλκοόλη. Ο συνδυασμός αλκοόλης με δαποξετίνη μπορεί να αυξήσει τις σχετιζόμενες με την αλκοόλη νευροδιανοητικές ...
Αλκοολούχα σκευάσματα (ποτά)
Μέτριοι αναστολείς του CYP3A4
Η ταυτόχρονη θεραπεία με μέτριους αναστολείς του CYP3A4 (π.χ. ερυθρομυκίνη, κλαριθρομυκίνη, φλουκοναζόλη, αμπρεναβίρη, φοσαμπρεναβίρη, απρεπιτάντη, βεραπαμίλη, διλτιαζέμη) μπορεί να οδηγήσει επίσης σε ...
Μέτριοι αναστολείς του CYP3A4
Ισχυροί αναστολείς του CYP2D6
Η C<sub>max</sub> και AUC<sub>inf</sub> της δαποξετίνης (μεμονωμένη δόση 60 mg) αυξήθηκαν κατά 50% και 88%, αντίστοιχα, παρουσία φλουοξετίνης (60 mg/ημέρα για 7 ημέρες). Λαμβάνοντας υπόψη τη συμβολή της ...
Ισχυροί αναστολείς του CYP2D6
Ήπια ή μέτρια νεφρική δυσλειτουργία
Συνιστάται προσοχή σε ασθενείς με ήπια ή μέτρια νεφρική δυσλειτουργία.
τουλάχιστον ένα από
Νεφρική ανεπάρκεια σταδίου 2 (GFR:60-89 mL/min/1.73 m2)
Νεφρική ανεπάρκεια σταδίου 3α (GFR:45-59 mL/min/1.73 m2)
Νεφρική ανεπάρκεια σταδίου 3β (GFR:30-44 mL/min/1.73 m2)
Νεφρική ανεπάρκεια σταδίου 3α (GFR:45-59 mL/min/1.73 m2)
Νεφρική ανεπάρκεια σταδίου 3β (GFR:30-44 mL/min/1.73 m2)
Φαρμακευτικά προϊόντα με αγγειοδιασταλτικές ιδιότητες
Η δαποξετίνη πρέπει να συνταγογραφείται με προσοχή σε ασθενείς που λαμβάνουν φαρμακευτικά προϊόντα με αγγειοδιασταλτικές ιδιότητες (όπως είναι οι ανταγωνιστές των άλφα αδρενεργικών υποδοχέων και τα νιτρώδη) ...
Περιφερικά αγγειοδιασταλτικά
Αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση, κίνδυνος εμφάνισης γλαυκώματος κλειστής γωνίας
Η δαποξετίνη πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση ή σε όσους διατρέχουν κίνδυνο εμφάνισης γλαυκώματος κλειστής γωνίας.
τουλάχιστον ένα από
Αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση
Γλαύκωμα
Γλαύκωμα
Επιληψία
Λόγω της δυνατότητας των SSRI να μειώσουν τον ουδό των σπασμών, η δαποξετίνη πρέπει να διακόπτεται στους ασθενείς που εμφανίζουν σπασμούς και να αποφεύγεται στους ασθενείς με ασταθή επιληψία. Οι ασθενείς ...
τουλάχιστον ένα από
Επιληψία
Epileptic seizure (finding)
Epileptic seizure (finding)
Κύηση
Η δαποξετίνη δεν ενδείκνυται για χρήση από γυναίκες. Μελέτες σε ζώα δεν καταδεικνύουν άμεσες ή έμμεσες επιβλαβείς επιπτώσεις στην κύηση ή την ανάπτυξη του εμβρύου.
Γαλουχία
Η δαποξετίνη δεν ενδείκνυται για χρήση από γυναίκες. Δεν είναι γνωστό εάν η δαποξετίνη ή οι μεταβολίτες της απεκκρίνονται στο ανθρώπινο μητρικό γάλα.
Καρκινογένεση, μεταλλάξεις, στείρωση
Η δαποξετίνη δεν ενδείκνυται για χρήση από γυναίκες. Μελέτες σε ζώα δεν καταδεικνύουν άμεσες ή έμμεσες επιβλαβείς επιπτώσεις στη γονιμότητα.
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Η δαποξετίνη έχει μικρή ή μέτρια επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων. Ζάλη, διαταραχή της προσοχής, συγκοπή, θολή όραση και υπνηλία αναφέρθηκαν στα άτομα που έλαβαν δαποξετίνη σε ...
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Περίληψη του προφίλ ασφάλειας Συγκοπή και ορθοστατική υπόταση έχουν αναφερθεί στις κλινικές δοκιμές. Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες αναφέρθηκαν συχνότερα κατά τη διάρκεια των κλινικών δοκιμών Φάσης ...