Αλληλεπιδράσεις
Η δραστική ουσία Οδρονεξταμάμπη εμφανίζει αλληλεπίδραση στις παρακάτω περιπτώσεις:
Υποστρώματα του CYP450
Δεν έχουν πραγματοποιηθεί μελέτες αλληλεπιδράσεων. Η έναρξη της θεραπείας με Ordspono προκαλεί παροδική αύξηση των κυτταροκινών, η οποία μπορεί να καταστείλει τις δραστηριότητες του ενζύμου CYP450. Ο υψηλότερος ...
Υποστρώματα κυτοχρώματος
Σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία
Η οδρονεξταμάμπη δεν έχει μελετηθεί σε ασθενείς με βαριά ηπατική δυσλειτουργία [ολική χολερυθρίνη >3 έως 10 x ανώτατο φυσιολογικό όριο (ULN) και οποιαδήποτε τιμή ασπαρτικής αμινοτρανσφεράσης (AST)]. Δεν ...
Ηπατική ανεπάρκεια σταδίου IV
Κύηση
Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με τη χρήση της οδρονεξταμάμπης σε εγκύους. Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες αναπαραγωγικής ή αναπτυξιακής τοξικότητας σε ζώα με την οδρονεξταμάμπη. Η ανθρώπινη ανοσοσφαιρίνη ...
Γαλουχία
Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την παρουσία της οδρονεξταμάμπης στο ανθρώπινο γάλα, τις επιδράσεις στο βρέφος που θηλάζει ή τις επιδράσεις στην παραγωγή γάλακτος. Είναι γνωστό ότι η ανθρώπινη IgG ...
Καρκινογένεση, μεταλλάξεις, στείρωση
Γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία/Αντισύλληψη Γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία πρέπει να χρησιμοποιούν αποτελεσματική αντισύλληψη κατά τη διάρκεια της θεραπείας με οδρονεξταμάμπη και για τουλάχιστον 6 μήνες ...
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Η οδρονεξταμάμπη έχει μικρή επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων. Οι ασθενείς που παρουσιάζουν CRS (ή άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που επηρεάζουν τη συνείδηση) θα πρέπει να αξιολογούνται ...
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Περίληψη του προφίλ ασφάλειας Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν σύνδρομο απελευθέρωσης κυτταροκινών (54%), ουδετεροπενία (41%), πυρεξία (39%), αναιμία (38%), θρομβοκυτταροπενία (27%), διάρροια ...