Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Οι συνταγές μου Αποθηκεύστε τις συνταγές σας και μοιραστείτε τις εύκολα και με ασφάλεια
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

Ριτλεσιτινίμπη

Ευρετήριο Αναφορές

Δραστική ουσία - Ενδείξεις, δοσολογία, αντενδείξεις

Ενδείξεις

Η δραστική ουσία Ριτλεσιτινίμπη ενδείκνυται στις παρακάτω περιπτώσεις:

Γυροειδής αλωπεκία

Χωρίς διάκριση φύλου – Μόνο έφηβοι (12 ετών - 18 ετών) , ενήλικες (18 ετών και άνω)

Η ριτλεσιτινίμπη ενδείκνυται για τη θεραπεία της σοβαρής γυροειδούς αλωπεκίας σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω.

Γυροειδής αλωπεκία

Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:

Από του στόματος – μόνο έφηβοι (12 ετών - 18 ετών), ενήλικες (18 ετών και άνω) – 50 mg άπαξ ημερησίως

50 mg άπαξ ημερησίως
Χορήγηση

Από του στόματος, 50 χιλιοστογραμμάρια ριτλεσιτινίμπη, μία φορά ημερησίως.

Λεπτομερής περιγραφή

Η συνιστώμενη δόση είναι 50 mg μία φορά την ημέρα.

Οι κίνδυνοι και τα οφέλη από τη θεραπεία θα πρέπει να επανεκτιμώνται ανά τακτά χρονικά διαστήματα σε ατομική βάση.

Θα πρέπει να εξετάζεται το ενδεχόμενο διακοπής της θεραπείας σε ασθενείς που δεν παρουσιάζουν ενδείξεις θεραπευτικού οφέλους μετά από 36 εβδομάδες.

Εργαστηριακή παρακολούθηση

Εργαστηριακές μετρήσεις και οδηγία παρακολούθησης:

Εργαστηριακές
μετρήσεις
Οδηγία παρακολούθησης Ενέργεια
Αριθμός
αιμοπεταλίων
Πριν από την έναρξη της θεραπείας,
4 εβδομάδες μετά την έναρξη και
σύμφωνα με την τυπική αντιμετώπιση του
ασθενούς από το σημείο αυτό και έπειτα.
Η θεραπεία θα πρέπει να
διακόπτεται εάν ο αριθμός των
αιμοπεταλίων είναι
<50 × 103/mm³.
Λεμφοκύτταρα Η θεραπεία θα πρέπει να
διακόπτεται προσωρινά εάν ο
ALC είναι <0,5 × 103/mm³ και
μπορεί να συνεχιστεί όταν ο
ALC επανέλθει πάνω από αυτή
την τιμή.

Σύντμηση: ALC = απόλυτος αριθμός λεμφοκυττάρων

Έναρξη της θεραπείας

Η θεραπεία με ριτλεσιτινίμπη δεν πρέπει να ξεκινά σε ασθενείς με απόλυτο αριθμό λεμφοκυττάρων (ALC) <0,5 × 103/mm³ ή αριθμό αιμοπεταλίων <100 × 103/mm³.

Προσωρινή ή οριστική διακοπή της θεραπείας

Εάν ένας ασθενής παρουσιάσει σοβαρή λοίμωξη ή ευκαιριακή λοίμωξη, η ριτλεσιτινίμπη θα πρέπει να διακόπτεται προσωρινά έως ότου ελεγχθεί η λοίμωξη.

Ενδέχεται να χρειαστεί προσωρινή ή οριστική διακοπή της θεραπείας για την αντιμετώπιση των παθολογικών τιμών των αιματολογικών εξετάσεων όπως περιγράφονται στον παραπάνω πίνακα.

Εάν απαιτείται προσωρινή διακοπή της θεραπείας, ο κίνδυνος σημαντικής απώλειας των τριχών του τριχωτού της κεφαλής που έχουν αναγεννηθεί μετά από προσωρινή διακοπή της θεραπείας για λιγότερο από 6 εβδομάδες, είναι χαμηλός.

Δόσεις που παραλείφθηκαν

Εάν παραλειφθεί μία δόση, οι ασθενείς θα πρέπει να λάβουν οδηγία να πάρουν τη δόση όσο το δυνατόν συντομότερα, εκτός και εάν απομένουν λιγότερο από 8 ώρες έως την επόμενη δόση, οπότε ο ασθενής δεν θα πρέπει να πάρει τη δόση που παραλείφθηκε. Από το σημείο αυτό και έπειτα, η χορήγηση δόσης θα πρέπει να συνεχιστεί κανονικά την προγραμματισμένη ώρα.

Ιδιαιτερότητες δοσολογίας

Η ριτλεσιτινίμπη πρέπει να λαμβάνεται μία φορά την ημέρα με ή χωρίς τροφή.

Αντενδείξεις

Η δραστική ουσία Ριτλεσιτινίμπη αντενδείκνυται στις παρακάτω περιπτώσεις:

Εμβόλια με ζώντες μικροοργανισμούς

Χωρίς διάκριση φύλου ή ηλικίας

Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα για την ανταπόκριση σε εμβολιασμό για τους ασθενείς που λαμβάνουν ριτλεσιτινίμπη. Η χρήση εμβολίων με ζωντανούς, εξασθενημένους μικροοργανισμούς θα πρέπει να αποφεύγεται ...

Εμβόλια με ζώντες μικροοργανισμούς

Νεφρική νόσος τελικού σταδίου

Χωρίς διάκριση φύλου ή ηλικίας

Η ριτλεσιτινίμπη δεν έχει μελετηθεί σε ασθενείς με νεφρική νόσο τελικού σταδίου (ESRD) ή σε ασθενείς με νεφρικά μοσχεύματα και επομένως δεν συνιστάται για χρήση σε αυτούς τους ασθενείς.

Νεφρική ανεπάρκεια σταδίου 5 (GFR <15 mL/min/1.73 m2 ή αιμοκάθαρση)

Σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία

Χωρίς διάκριση φύλου ή ηλικίας

Η ριτλεσιτινίμπη αντενδείκνυται σε ασθενείς με σοβαρή (Child Pugh C) ηπατική δυσλειτουργία.

Ηπατική ανεπάρκεια σταδίου IV

Γαλουχία

Χωρίς διάκριση φύλου ή ηλικίας

Τα διαθέσιμα φαρμακοδυναμικά/τοξικολογικά δεδομένα σε ζώα έχουν καταδείξει απέκκριση της ριτλεσιτινίμπης στο γάλα. Ο κίνδυνος στα νεογέννητα/βρέφη δεν μπορεί να αποκλειστεί. Η ριτλεσιτινίμπη αντενδείκνυται ...

Γαλουχία

Κύηση

Χωρίς διάκριση φύλου ή ηλικίας

Δεν υπάρχουν ή είναι περιορισμένα τα κλινικά δεδομένα σχετικά με τη χρήση της ριτλεσιτινίμπης σε εγκύους. Μελέτες σε ζώα κατέδειξαν αναπαραγωγική τοξικότητα. Η ριτλεσιτινίμπη ήταν τερατογόνος σε αρουραίους ...

Κύηση

Ενεργή, σοβαρή λοίμωξη, συμπεριλαμβανομένης της φυματίωσης

Χωρίς διάκριση φύλου ή ηλικίας

Η θεραπεία με ριτλεσιτινίμπη δεν πρέπει να ξεκινήσει σε ασθενείς με ενεργή, σοβαρή λοίμωξη. Η θεραπεία θα πρέπει να διακόπτεται προσωρινά εάν ο ασθενής αναπτύξει σοβαρή ή ευκαιριακή λοίμωξη. Φυματίωση ...

Λοιμώδης νόσος

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.