Ενδείξεις
Η δραστική ουσία Ρολαπιτάντη ενδείκνυται στις παρακάτω περιπτώσεις:
Πρόληψη ναυτίας και εμέτου από χημειοθεραπεία
Χωρίς διάκριση φύλου – Μόνο ενήλικες (18 ετών και άνω)
Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:
Από του στόματος – όλες οι ηλικίες – 180 mg εφάπαξ
180 mg εφάπαξ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Συνολική ημερήσια δόση | 180 - 180 mg | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Δοσολογικό σχήμα | Από 180 έως 180 mg μία φορά καθημερινά για 1 ημέρες | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Λεπτομερής περιγραφή |
Η ρολαπιτάντη χορηγείται ως μέρος σχήματος το οποίο περιλαμβάνει δεξαμεθαζόνη και ανταγωνιστή υποδοχέων 5-HT3. Θα πρέπει να χορηγούνται 180 mg εντός 2 ωρών πριν την έναρξη του κάθε κύκλου χημειοθεραπείας αλλά ανά διαστήματα όχι μικρότερα των 2 εβδομάδων. Δεν υπάρχουν αλληλεπιδράσεις φαρμακευτικού προϊόντος μεταξύ της ρολαπιτάντης και δεξαμεθαζόνης, επομένως δεν απαιτείται ρύθμιση της δοσολογίας για τη δεξαμεθαζόνη. Συνιστώνται τα παρακάτω σχήματα για την πρόληψη της ναυτίας και του εμέτου που συσχετίζονται με εμετογόνο χημειοθεραπεία του καρκίνου: Σχήμα λίαν εμετογόνου χημειοθεραπείας:
Σχήμα μετρίως εμετογόνου χημειοθεραπείας:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ιδιαιτερότητες δοσολογίας |
Θα πρέπει να χορηγείται εντός 2 ωρών πριν την έναρξη του κάθε κύκλου χημειοθεραπείας με ή χωρίς τροφή. |
Αντενδείξεις
Η δραστική ουσία Ρολαπιτάντη αντενδείκνυται στις παρακάτω περιπτώσεις:
Υπερικόν το διάτρητον
Χωρίς διάκριση φύλου ή ηλικίας