Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | CISPLATIN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Pharmanel Pharmaceuticals Α.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
L01XA01
Cisplatin
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
L01XA01
Cisplatin
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
08.06.02.03
Σισπλατίνη (Cisplatin)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος για ενδοφλέβια έγχυση (SOL_CONC) |
| Συγκέντρωση | 0.5MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 50 ML |
| Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) |
| Πλήθος δόσεων | 50 mL |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802335701021
• Γαληνός 1028 • Ε.Ο.Φ. 23357.01.02
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
Q20Q21Q62J - CISPLATIN
Η σισπλατίνη (cisplatin) είναι σύμπλοκο βαρέως μετάλλου που περιλαμβάνει ένα κεντρικό άτομο λευκόχρυσου περιβαλλόμενο από 2 άτομα χλωρίου και 2 μόρια αμμωνίας. Η δράση του φαίνεται ότι οφείλεται στην αναστολή κατά εκλεκτικό τρόπο της σύνθεσης του DNA. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Υδροχλωρικό Οξύ | QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID |
| Water for injection | 059QF0KO0R WATER |
| χλωριούχο νάτριο | 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
1 ml περιέχει 0,5 mg σισπλατίνης.
Συσκευασία ενός φιαλιδίου των 20 ml, κάθε φιαλίδιο περιέχει 10 mg σισπλατίνης. Συσκευασία ενός φιαλιδίου των 50 ml, κάθε φιαλίδιο περιέχει 25 mg σισπλατίνης. Συσκευασία ενός φιαλιδίου των 100 ml, κάθε φιαλίδιο περιέχει 50 mg σισπλατίνης.
Για τα έκδοχα: βλέπε παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Cisplatin/Ebewe 0,5 mg/ml - Πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.