Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | BURINEX |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Karo Healthcare AB |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
C03CA02
Bumetanide
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
C03CA02
Bumetanide
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
02.02.02.01
Βουμετανίδη (Bumetanide)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
| Συγκέντρωση | 0.5MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 5 AMP * 4 ML |
| Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) , Ενδομυϊκά (IM) |
| Πλήθος δόσεων | 5 AMP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2801217602012
• Γαληνός 11240 • Ε.Ο.Φ. 12176.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 675 • Γ.Γ.Ε. 51145
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
0Y2S3XUQ5H - BUMETANIDE
Η βουμετανίδη (bumetanide) φαίνεται να μπλοκάρει την ενεργό επαναρρόφηση χλωριούχου νατρίου με αποτέλεσμα την απέκκριση χλωριούχου νατρίου και ύδατος και, ως εκ τούτου την πρόκληση διούρησης. Η δράση της βουμετανίδης ασκείται κυρίως επί του ανιόντος σκέλους της αγκύλης του Henle, φαίνεται όμως ότι το φάρμακο δρα επίσης και επί των εγγύς ουροφόρων σωληναρίων. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Sodium phosphate monobasic | 3980JIH2SW SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, UNSPECIFIED FORM |
| Sodium phosphate dibasic | GR686LBA74 SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, UNSPECIFIED FORM |
| Water for injection | 059QF0KO0R WATER |
| Xylitol | VCQ006KQ1E XYLITOL |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Bumetanide 0,5 mg/ml σε αμπούλα των 4 ml.
Σχετικό SPC
Burinex.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.