BURINEX INJ.SOL 2MG/4ML AMP BTx5AMPx4ML
Σκεύασμα - Πληροφορίες για τη χρήση
- Εμπορική
- BURINEX
- Μορφή
- Ενέσιμο διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 0.5MG/ML
Ενδείξεις
Στη διαχείρηση του οιδήματος λόγω συμφορητικής καρδιακής ανεπάρκειας, κίρρωσης του ήπατος και νεφρωσικού συνδρόμου.
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Η δόση θα πρέπει να προσαρμόζεται προσεκτικά ανάλογα με την ανταπόκριση του ασθενούς. Παρεντερικώς: Συνήθως 0,5-1 mg ενδοφλεβίως ή ενδομυϊκώς. Πνευμονικό οιδημα: 2 mg ενδοφλεβίως, επαναλαμβανόμενα, εάν ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Σε μεγάλες δόσεις και κατά τη διάρκεια μακροχρόνιας θεραπείας τα διουρητικά της αγκύλης μπορεί να προκαλέσουν ηλεκτρολυτική διαταραχή, αφυδάτωση και πολυουρία. Τα συμπτώματα ηλεκτρολυτικών διαταραχών περιλαμβάνουν ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Αμπούλες (γυαλί, Ph.Eur. Τύπου I).
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Καμία ειδική υποχρέωση. Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Φυλάσσετε σε θερμοκρασία μικρότερη των 25°C. Φυλάσσετε την αμπούλα στο εξωτερικό κουτί για να προστατεύεται από το φως.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.
Σχετικό SPC
Burinex.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2013: BURINEX Ενέσιμο διάλυμα