Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | EPIBRA |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Santa Pharma A.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
L01DB03
Epirubicin
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
L01DB03
Epirubicin
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
08.03.04
Επιρουβικίνη (Epirubicin)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση (INJ_SOL) |
| Συγκέντρωση | 50MG/25ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 25 ML |
| Οδοί χορήγησης | Ενδοκυστικά (I-VESIC) , Ενδοφλέβια (IV) |
| Πλήθος δόσεων | 1 VIAL (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802729102014
• Γαληνός 12023 • Ε.Ο.Φ. 27291.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 5656 • Γ.Γ.Ε. 41938
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
22966TX7J5 - EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE
Η επιρουβικίνη (epirubicin) μπορεί να σχηματίζει σύμπλοκο με το DNA με παρεμβολή των επίπεδων δακτυλίων της ανάμεσα στα ζεύγη βάσεων νουκλεοτιδίων, με επακόλουθη αναστολή της σύνθεσης των νουκλεϊνικών οξέων (DNA RNA) και των πρωτεϊνών. Επιπλέον η παρεμβολή αυτή μπορεί να προκαλέσει διαχωρισμό του DNA από την τοποϊσομεράση ΙΙ, προκαλώντας σοβαρές διαταραχές στην τριτοταγή δομή του DNA. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| SODIUM CHLORIDE | 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE |
| SODIUM LACTATE | TU7HW0W0QT SODIUM LACTATE |
| Water for injection | 059QF0KO0R WATER |
| hydrochloric acid solution | QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
EPIBRA 10MG/5ML: EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE 10 mg/5 ml VIAL.
EPIBRA 50MG/25ML: EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE 50 mg/25 ml VIAL.
EPIBRA 200MG/100ML: EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE 200 mg/100 ml VIAL.
Για τα έκδοχα, βλέπε λήμμα 6.1.
Σχετικό SPC
EPIBRA.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.