Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Οι συνταγές μου Αποθηκεύστε τις συνταγές σας και μοιραστείτε τις εύκολα και με ασφάλεια
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

GRANISETRON/TEVA C/S.SOL.IN 1MG/1ML BT x 1 AMP

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
GRANISETRON
Μορφή
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος για έγχυση
Συγκέντρωση
1MG/ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία GRANISETRON
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας Teva B.V.
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC A04AA02 Granisetron
A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A04 Φάρμακα αντιεμετικά και κατά της ναυτίας → A04A Φάρμακα αντιεμετικά και κατά της ναυτίας → A04AA Ανταγωνιστές της σεροτονίνης (5HT3)
Ομάδες ATC εμπορικής A04AA02 Granisetron
Εθνικό συνταγολόγιο 04.14.13.01 Γρανισετρόνη υδροχλωρική (Granisetron Hydrochloride)
Φαρμακοτεχνική μορφή Πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος για έγχυση (INJ_SOL_CONC)
Συγκέντρωση 1MG/ML
Συσκευασία 1 BOX * 1 AMP * 1 ML
Οδοί χορήγησης Ενδοφλέβια (IV)
Πλήθος δόσεων 1 AMP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)

2802772301013
Γραμμωτός κωδικός 2802772301013

• Γαληνός 12689 • Ε.Ο.Φ. 27723.01.01

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

318F6L70J8 - GRANISETRON HYDROCHLORIDE

Η γρανισετρόνη (granisetron) ένας ισχυρός αντιεμετικός και εξαιρετικά εκλεκτικός ανταγωνιστής της 5-υδροξυτρυπταμίνης (υποδοχείς 5-ΗΤ3). Φαρμακολογικές μελέτες έδειξαν ότι η γρανισετρόνη είναι αποτελεσματική έναντι της ναυτίας και του έμετου ως αποτέλεσμα της κυτταροστατικής θεραπείας.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φύσιγγες ανά 1 κυτία, που περιέχουν 1 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φύσιγγες

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

1 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

1 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή Κωδικός UNII
Κιτρικό Οξύ μονοϋδρικό 2968PHW8QP CITRIC ACID MONOHYDRATE
Υδροχλωρικό Οξύ QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID
χλωριούχο νάτριο 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE
Υδροξείδιο νατρίου 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE
Ύδωρ για ενέσιμα 059QF0KO0R WATER

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

1ml περιέχει υδροχλωρική γρανισετρόνη ισοδύναμη με 1mg γρανισετρόνη.

3ml περιέχει υδροχλωρική γρανισετρόνη ισοδύναμη με 3mg γρανισετρόνη.

Έκδοχο(α): 3,5mg νάτριο ανά ml.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Granisetron/Kabi, 1mg/ml, πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς ένεση/έγχυση.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2009: GRANISETRON kabi Inj. Sol.

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.