Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | DEPAKINE |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Sanofi-Aventis Α.Ε.Β.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
N03AG01
Valproic acid
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
N03AG01
Valproic acid
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
04.05.02
Βαλπροϊκό νάτριο (Sodium Valproate)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Διάλυμα πόσιμο (SOL) |
| Συγκέντρωση | 200MG/ML |
| Συσκευασία | 1 VIALGL * 40 ML |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 40 mL |
| Λοιπές πληροφορίες |
Γυάλινο φιαλίδιο καφέ χρώματος με πώμα αλουμινίου που φέρει παρέμβασμα πολυαιθυλενίου. Σύριγγα πολυαιθυλενίου βαθμολογημένη. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2801140603018
• Γαληνός 1280 • Ε.Ο.Φ. 11406.03.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 618 • Γ.Γ.Ε. 7093
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
5VOM6GYJ0D - VALPROATE SODIUM
Το βαλπροϊκό οξύ ανήκει στα αντιεπιληπτικά φάρμακα. Κύρια δράση του είναι η ελάττωση της διάδοσης των ανώμαλων ηλεκτρικών εκφορτίσεων στον εγκέφαλο ενώ πιθανώς να ενισχύει τη δράση του γ-αμινοβουτυρικού οξέος στις ανασταλτικές συνάψεις. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Sodium hydroxide | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
| Urea | 8W8T17847W UREA |
| Water purified | 059QF0KO0R WATER |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Γαστροανθεκτικά δισκία
Depakine 200 mg: Ανά δισκίο Valproate sodium (DCI) 200,0 mg.
Depakine 500 mg: Aνά δισκίο Valproate sodium (DCI) 500,0 mg.
Πόσιμο διάλυμα
Depakine 200 mg: Aνά 1 ml Valproate sodium (DCI) 200,0 mg.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
DEPAKINE.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.