Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | KENTERA |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Teva B.V. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
G04BD04
Oxybutynin
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
G04BD04
Oxybutynin
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
07.06
Φάρμακα διαταραχών του ουροποιογεννητικού συστήματος
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Έμπλαστρο (PLASTER) |
Συγκέντρωση | 3.9MG/24H |
Συσκευασία | 1 BOX * 8 PLASTER * 72 H |
Οδοί χορήγησης | Διαδερμικά (T-DERMAL) |
Πλήθος δόσεων | 8 PLASTER (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802678701016
• Γαληνός 13017 • Ε.Ο.Φ. 26787.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 5170
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
K9P6MC7092 - OXYBUTYNIN
Η οξυβουτινίνη (oxybutynin) ασκεί απ' ευθείας αντισπασμωδική και ήπια αντιχολινεργική δράση και αυξάνει τη χωρητικότητα της κύστης, ελαττώνει τη συχνότητα των ακούσιων συσπάσεων του εξωστήρα μυ και καθυστερεί την αρχική επιθυμία για ούρηση. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
Τριακετίνη | XHX3C3X673 TRIACETIN |
Ακρυλικός 2-αιθυλεξύλ-εστέρας | HR49R9S6XG 2-ETHYLHEXYL ACRYLATE |
Ν-βίνυλο-πυρολιδόνη | BGQ0JZ9FNA N-VINYLPYRROLIDINE |
Διμεθακρυλική εξαμεθυλενογλυκόλη | RAO49190JV 1,6-HEXANEDIOL DIMETHACRYLATE |
Clear polyester (PET) | 571593769G POLYESTER (ADIPIC ACID, 1,6-HEXANEDIOL, NEOPENTYL GLYCOL) |
Ethylene-vinyl acetate (EVA) | 4OKC630HS6 ETHYLENE-VINYL ACETATE COPOLYMER (9% VINYLACETATE) |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο περιέχει 36 mg οξυβουτυνίνης. Η επιφάνεια του εμπλάστρου είναι 39 cm², που απελευθερώνει μία ονομαστική ποσότητα 3,9 mg οξυβουτυνίνης ανά 24 ώρες.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Kentera 3,9 mg/24 ώρες, διαδερμικό επίθεμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.