Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | LYRINEL |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Janssen-Cilag Φαρμακευτική A.B.E.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
G04BD04
Oxybutynin
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
G04BD04
Oxybutynin
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
07.06.02.02
Οξυβουτινίνη (Oxybutynin)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης (TAB_DR) |
| Συγκέντρωση | 15MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 BOT * 30 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 30 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Φιαλίδια πολυαιθυλενίου υψηλής πυκνότητας, με πώμα ασφαλείας (πολυπροπυλένιο) για παιδιά και αποξηραντική ουσία. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802633703055
• Γαληνός 13453 • Ε.Ο.Φ. 26337.03.05 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 4741
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
L9F3D9RENQ - OXYBUTYNIN CHLORIDE
Η οξυβουτινίνη (oxybutynin) ασκεί απ' ευθείας αντισπασμωδική και ήπια αντιχολινεργική δράση και αυξάνει τη χωρητικότητα της κύστης, ελαττώνει τη συχνότητα των ακούσιων συσπάσεων του εξωστήρα μυ και καθυστερεί την αρχική επιθυμία για ούρηση. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| TITANIUM DIOXIDE | 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE |
| SODIUM CHLORIDE | 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE |
| MAGNESIUM STEARATE | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
| POLYETHYLENE GLYCOL 3350 | G2M7P15E5P POLYETHYLENE GLYCOL 3350 |
| Ferric oxide red E172 | 1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED |
| CELLULOSE ACETATE | 3J2P07GVB6 CELLULOSE ACETATE |
| macrogol 400 | B697894SGQ POLYETHYLENE GLYCOL 400 |
| polysorbate 80 | 6OZP39ZG8H POLYSORBATE 80 |
| HYPROMELLOSE 2910 (5 MPA.S) | R75537T0T4 HYPROMELLOSE 2910 (5 MPA.S) |
| Lactose anhydrous | 3SY5LH9PMK ANHYDROUS LACTOSE |
| butyl hydroxytoluene | 1P9D0Z171K BUTYLATED HYDROXYTOLUENE |
| iron oxide black E172 | XM0M87F357 FERROSOFERRIC OXIDE |
| POLYETHYLENE OXIDE 2000000 | 5K3991GVWI POLYETHYLENE OXIDE 2000000 |
| HYPROMELLOSE 2910 (6 MPA.S) | 0WZ8WG20P6 HYPROMELLOSE 2910 (6 MPA.S) |
| WATER | 059QF0KO0R WATER |
| POLYETHYLENE OXIDE 200000 | 11628IH70O POLYETHYLENE OXIDE 200000 |
| HYPROMELLOSE 2910 (3 MPA.S) | 0VUT3PMY82 HYPROMELLOSE 2910 (3 MPA.S) |
| FERRIC OXIDE YELLOW | EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW |
| PROPYLENE GLYCOL | 6DC9Q167V3 PROPYLENE GLYCOL |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Lyrinel 5 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης: Κάθε δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης περιέχει 5 mg υδροχλωρικής οξυβουτυνίνης.
Lyrinel 10 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης: Κάθε δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης περιέχει 10 mg υδροχλωρικής οξυβουτυνίνης.
Lyrinel 15 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης: Κάθε δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης περιέχει 15 mg υδροχλωρικής οξυβουτυνίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Κάθε Lyrinel δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης περιέχει 0,03 mg λακτόζης.
Κάθε Lyrinel δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης περιέχει λιγότερο από 1 mmol νατρίου (23 mg) και είναι ουσιαστικά «ελεύθερο νατρίου».
Σχετικό SPC
Lyrinel 5 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Lyrinel 10 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Lyrinel 15 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.