PRENORVINE SUBL.TAB 2MG/TAB BTx7 (BLIST 1x7)
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- PRENORVINE
- Μορφή
- Δισκίο, ευδιάλυτο
- Συγκέντρωση
- 2MG/TAB
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | PRENORVINE |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Rafarm Α.Β.Ε.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
N07BC01
Buprenorphine
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
N07BC01
Buprenorphine
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο, ευδιάλυτο (TAB_ORALLY_DIS) |
| Συγκέντρωση | 2MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 BLPK * 7 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Υπογλώσσια (SL) |
| Πλήθος δόσεων | 7 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802765403014
• Γαληνός 14511 • Ε.Ο.Φ. 27654.03.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 5889 • Γ.Γ.Ε. 42207
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
56W8MW3EN1 - BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE
Η βουπρενορφίνη είναι ένας μερικός αγωνιστής/ανταγωνιστής των οπιοειδών ο οποίος δεσμεύεται στους μ και κ υποδοχείς οπιοειδών του εγκεφάλου. Η δράση της στη θεραπεία συντήρησης με οπιοειδή αποδίδεται στις ιδιότητες της για βραδεία αποσύνδεση από τους μ υποδοχείς οπιοειδών. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 1 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 7 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
2 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
14 χιλιοστογραμμάρια