Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | REFRESH |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Allergan Pharmaceuticals Ltd |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
S01XA20
Artificial tears and other indifferent preparations
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
S01XA20
Artificial tears and other indifferent preparations
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
11
Φάρμακα οφθαλμικών παθήσεων
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Διάλυμα, σταγόνες (SOL_DROPS) |
| Συγκέντρωση | 14MG/ML (1) + 6MG/ML (2) |
| Συσκευασία | 1 BOX * 30 VIAL * 0.4 ML |
| Οδοί χορήγησης | Οφθαλμικά (OPHTHALM) |
| Πλήθος δόσεων | 30 VIAL (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
To Refresh είναι ένα διαυγές, άχρωμο διάλυμα σε πλαστικό περιέκτη μιας δόσης (0,4 ml). |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802042301019
• Γαληνός 14726 • Ε.Ο.Φ. 20423.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 1908
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
532B59J990 - POLYVINYL ALCOHOL, UNSPECIFIED
|
|
2
Povidone
FZ989GH94E - POVIDONE, UNSPECIFIED
Η πολυβιδόνη (polyvidone) είναι ένα συνθετικό πολυμερές που περιέχει γραμμικές Vinyl-2-pyrrolidone ομάδες. Ο βαθμός πολυμερισμού οδηγεί σε πολυμερή με διαφορετικά μοριακά βάρη. Η εφύγρανση της επιφανείας του κερατοειδούς προκαλείται κυρίως από την βλεννίνη που παράγεται στον επιπεφυκότα. Η πολυβιδόνη απορροφάται στην επιφάνεια του κερατοειδούς και σχηματίζει υδρόφιλη επιφάνεια. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| ύδωρ κεκαθαρμένο | 059QF0KO0R WATER |
| Υδροχλωρικό Οξύ | QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID |
| χλωριούχο νάτριο | 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE |
| Υδροξείδιο νατρίου | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Οι δραστικές ουσίες είναι πολυβινυλική αλκοόλη και ποβιδόνη.
Σχετικό SPC
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.