Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Οι συνταγές μου Αποθηκεύστε τις συνταγές σας και μοιραστείτε τις εύκολα και με ασφάλεια
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

XALAPROST EY.DRO.SOL 0,005% W/V BT x 1 VIAL x 2,5 ML

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
XALAPROST
Μορφή
Διάλυμα, σταγόνες
Συγκέντρωση
0.05MG/ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία XALAPROST
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας Cooper Α.Ε.
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC S01EE01 Latanoprost
S Αισθητήρια όργανα → S01 Οφθαλμολογικά → S01E Φάρμακα κατά του γλαυκώματος και μυωτικά → S01EE Ανάλογα προσταγλανδινών
Ομάδες ATC εμπορικής S01EE01 Latanoprost
Φαρμακοτεχνική μορφή Διάλυμα, σταγόνες (SOL_DROPS)
Συγκέντρωση 0.05MG/ML
Συσκευασία 1 BOX * 1 VIALPL * 2.5 ML
Οδοί χορήγησης Οφθαλμικά (OPHTHALM)
Πλήθος δόσεων 2,5 mL
Λοιπές πληροφορίες

Πλαστικό σταγονομετρικό φιαλίδιο των 2.5ml σφραγισμένο με πλαστικό πώμα.

Φωτογραφία σκευάσματος

Σχετικές εμπορικές ονομασίες

To XALAPROST είναι ουσιωδώς όμοιο με:

XALATAN

2802849101010
Γραμμωτός κωδικός 2802849101010

• Γαληνός 16109 • Ε.Ο.Φ. 28491.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 7653

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

6Z5B6HVF6O - LATANOPROST

Η δραστική ουσία λατανοπρόστη, ανάλογο της προσταγλανδίνης F, είναι εκλεκτικός αγωνιστής υποδοχέων προστανοειδών FP που μειώνει την ενδοφθάλμια πίεση (ΕΟΠ) αυξάνοντας την εκροή του υδατοειδούς υγρού. Η μείωση της ΕΟΠ στον άνθρωπο αρχίζει περίπου τρεις μέχρι τέσσερις ώρες μετά τη χορήγηση και το μέγιστο αποτέλεσμα επιτυγχάνεται μετά από 8-12 ώρες.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια, πλαστικά ανά 1 κυτία, που περιέχουν 2,5 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια, πλαστικά

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

0,05 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

0,125 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή Κωδικός UNII
Sodium dihydrogen phosphate dihydrate 5QWK665956 SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, DIHYDRATE
Sodium chloride 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE
Water for injections 059QF0KO0R WATER
Benzalkonium chloride F5UM2KM3W7 BENZALKONIUM CHLORIDE
Disodium phosphate anhydrous 22ADO53M6F SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, ANHYDROUS

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Τα 100 ml οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα περιέχουν 0,005 g latanoprost. Κάθε σταγόνα περιέχει περίπου 1,5 μικρογραμμάρια latanoprost.

Έκδοχο: Χλωριούχο βενζαλκώνιο 0,02% w/v συμπεριλαμβάνεται ως συντηρητικό.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

XALAPROST 0,005% w/v οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2013: XALAPROST

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.