Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | BETAVERT |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | FarmaSyn Α.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
N07CA01
Betahistine
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
N07CA01
Betahistine
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο (TAB) |
Συγκέντρωση | 24MG/TAB |
Συσκευασία | 1 BOX * 4 BLPK * 15 TAB |
Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Πλήθος δόσεων | 60 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Λοιπές πληροφορίες |
Λευκό με υπό-λευκό, στρογγυλό, αμφίκυρτο δισκίο, με μια χαρακιά στην μια πλευρά. Το δισκίο μπορεί να διαιρεθεί σε δυο ίσα μισά. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802897801078
• Γαληνός 16734 • Ε.Ο.Φ. 28978.01.07 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 7665 • Γ.Γ.Ε. 57343
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
49K58SMZ7U - BETAHISTINE HYDROCHLORIDE
Η βηταϊστίνη (betahistine) είναι ασθενής αγωνιστής των Η1 υποδοχέων και ισχυρός ανταγωνιστής των Η3 υποδοχέων του Κεντρικού Νευρικού Συστήματος (ΚΝΣ) και του αυτόνομου νευρικού συστήματος. Η βηταϊστίνη δρα στο επίπεδο της μικροκυκλοφορίας προκαλώντας αγγειοδιαστολή των αρτηριακών τριχοειδών, με συνέπεια την αύξηση της αιματικής ροής. Η δράση εντοπίζεται ιδιαίτερα στο επίπεδο του έσω ωτός (λαβυρίνθου), με αποτέλεσμα τη βελτίωση της αιμάτωσης του έσω ωτός. Η βηταϊστίνη ελέγχει τη διαπερατότητα των τριχοειδών αγγείων του έσω ωτός, με αποτέλεσμα την ελάττωση της αυξημένης πίεσης της ενδολέμφου. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
Cellulose microcrystalline | OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE |
Stearic acid | 4ELV7Z65AP STEARIC ACID |
Povidone Κ90 | RDH86HJV5Z POVIDONE K90 |
Lactose monohydrate | EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE |
Silica, colloidal anhydrous | ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE |
Crospovidone | 2S7830E561 CROSPOVIDONE, UNSPECIFIED |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Ένα δισκίο περιέχει 24 mg διϋδροχλωρικής βηταϊστίνης.
Ένα δισκίο περιέχει 210 mg μονοϋδρικής λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1
Σχετικό SPC
BETAVERT, δισκίο 24mg.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.