Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | COZAAR |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Vianex A.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
C09CA01
Losartan
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
C09CA01
Losartan
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
02.05.02.05
Λοσαρτάνη (Losartan)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Σκόνη, για εναιώρημα (PWD_F_SUSP) |
| Συγκέντρωση | 500MG/SUPSACK |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 SUPSACK |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 1 SUPSACK (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Λευκή ως υπόλευκη σκόνη σε μεμονωμένος φακελίσκος αλουμινίου. O διαλύτης είναι μη διαυγές, άχρωμο υγρό σε φιάλη amber διαφανής ή διαυγής polyethylene terephthalate (PET) με ασφαλές πώμα πολυπροπυλενίου. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802238804010
• Γαληνός 16796 • Ε.Ο.Φ. 22388.04.01 • Γ.Γ.Ε. 57369
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
3ST302B24A - LOSARTAN POTASSIUM
Η λοσαρτάνη (losartan) είναι ένας ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτασίνης ΙΙ και αποκλείοντας τη δράση της ορμόνης αγγειοτασίνη II, προκαλεί χάλαση των αιμοφόρων αγγείων που έχει σαν αποτέλεσμα την μείωση της αρτηριακής πίεσης. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Υδροξυπροπυλοκυτταρίνη (E463) | RFW2ET671P HYDROXYPROPYL CELLULOSE (1600000 WAMW) |
| Προπυλουδροξυβενζοϊκός εστέρας (E216) | Z8IX2SC1OH PROPYLPARABEN |
| Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη (E460) | OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE |
| Νατριούχος σακχαρίνη | SB8ZUX40TY SACCHARIN SODIUM |
| Στεατικό μαγνήσιο (E572) | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
| Νάτριο φωσφορικό δισόξινο μονοϋδρικό | 593YOG76RN SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, MONOHYDRATE |
| Μεθυλοϋδροξυβενζοϊκός εστέρας (E218) | LS28B004KM METHYL DIHYDROXYBENZOATE |
| Κεκαθαρμένο ύδωρ | 059QF0KO0R WATER |
| Σορβιτόλη (E420) | 506T60A25R SORBITOL |
| Γλυκερίνη | PDC6A3C0OX GLYCERIN |
| Προζελατινοποιημένο άμυλο αραβοσίτου | O8232NY3SJ STARCH, CORN |
| Υπρομελλόζη (E464) | 3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED |
| Άνυδρο κιτρικό οξύ | XF417D3PSL ANHYDROUS CITRIC ACID |
| Τρινατριούχο φωσφορικό θειϊκό ασβέστιο καρραγενάνης | SX01TZO3QZ SODIUM PHOSPHATE, TRIBASIC, ANHYDROUS |
| Μονοϋδρική λακτόζη | EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE |
| Κόμμι ξανθάμης (E415) | TTV12P4NEE XANTHAN GUM |
| Σορβικό κάλιο (Ε202) | 1VPU26JZZ4 POTASSIUM SORBATE |
| Καρβοξυμεθυλιωμένη νατριούχος κυτταρίνη | K679OBS311 CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM, UNSPECIFIED |
| Διοξείδιο τιτανίου (E171) | 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε φακελίσκος με την σκόνη για πόσιμο εναιώρημα παρέχει 500 mg καλιούχο λοσαρτάνη.
Μετά την ανασύσταση, κάθε ml του εναιωρήματος περιέχει 2,5 mg καλιούχο λοσαρτάνη.
Κάθε φιάλη ανασυσταθέντος εναιωρήματος (200 ml) περιέχει 500 mg καλιούχο λοσαρτάνη.
Έκδοχο: Κάθε ml του εναιωρήματος περιέχει 0,296 mg methylhydroxybenzoate, 0,041 mg propylhydroxybenzoate, 50,6 mg sorbitol, και 1,275 mg lactose.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
COZAAR 2,5 mg/ml σκόνη και διαλύτης για πόσιμο εναιώρημα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.