GRANISETRON/ACTAVIS F.C.TAB 1MG/TAB BTx5 σε BLISTERS
Σκεύασμα - Πληροφορίες για τη χρήση
- Εμπορική
- GRANISETRON
- Μορφή
- Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
- Συγκέντρωση
- 1MG/TAB
Ενδείξεις
Το από του στόματος Granisetron/Specifar ενδείκνυται για την πρόληψη της ναυτίας και των εμέτων που σχετίζονται με την κυτταροστατική χημειοθεραπεία, καθώς και της ναυτίας και των εμέτων που οφείλονται ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία Ενήλικες Ναυτία και Έμετοι που προκαλούνται μετά από τη Χημειοθεραπεία Η δόση του από του στόματος Granisetron/Specifar είναι 1 mg δύο φορές την ημέρα ή 2 mg μία φορά την ημέρα για χημειοθεραπεία ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Έχει αναφερθεί υπερδοσολογία με Granisetron/Specifar. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο γιά το Granisetron/Specifar. Σε περίπτωση υπέρβασης της δόσης, συνιστάται συμπτωματική θεραπεία.
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο 1 mg: Τριγωνικά, λευκά, αμφίκυρτα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία συσκευασμένα σε κυψέλες από PVC White/αλουμίνιο σε συσκευασία των 10 δισκίων. Δισκία επικαλυμμένα ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Βλέπε Δοσολογία και τρόπος χορήγησης.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Να φυλάσσεται σε θερμοκρασία μικρότερη ή ίση των 30°C.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.
Σχετικό SPC
Granisetron/Specifar.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : GRANISETRON SPECIFAR Δισκίο επικαλυμμένο με υμένιο