GRANISETRON/ACTAVIS F.C.TAB 1MG/TAB BTx5 σε BLISTERS
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- GRANISETRON
- Μορφή
- Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
- Συγκέντρωση
- 1MG/TAB
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | GRANISETRON |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Actavis Group Ptc ehf |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
A04AA02
Granisetron
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
A04AA02
Granisetron
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
04.14.13.01
Γρανισετρόνη υδροχλωρική (Granisetron Hydrochloride)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο (TAB_FILM_COATED) |
| Συγκέντρωση | 1MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 BLPK * 5 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 5 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802837601010
• Γαληνός 16939 • Ε.Ο.Φ. 28376.01.01 • Γ.Γ.Ε. 57449
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
318F6L70J8 - GRANISETRON HYDROCHLORIDE
Η γρανισετρόνη (granisetron) ένας ισχυρός αντιεμετικός και εξαιρετικά εκλεκτικός ανταγωνιστής της 5-υδροξυτρυπταμίνης (υποδοχείς 5-ΗΤ3). Φαρμακολογικές μελέτες έδειξαν ότι η γρανισετρόνη είναι αποτελεσματική έναντι της ναυτίας και του έμετου ως αποτέλεσμα της κυτταροστατικής θεραπείας. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο 1 mg
Ένα δισκίο περιέχει:
Γρανισετρόνη Υδροχλωρική 1,12 mg
ισοδύναμη με Γρανισετρόνη βάση 1,00 mg
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο 2 mg
Ένα δισκίο περιέχει:
Γρανισετρόνη Υδροχλωρική 2,24 mg
ισοδύναμη με Γρανισετρόνη βάση 2,00 mg
Σχετικό SPC
Granisetron/Specifar.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.