GRANISETRON/TEVA C/S.SOL.IN 1MG/1ML BT x 5 AMPS
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- GRANISETRON
- Μορφή
- Διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 1MG/ML
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | GRANISETRON |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Teva B.V. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
A04AA02
Granisetron
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
A04AA02
Granisetron
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
04.14.13.01
Γρανισετρόνη υδροχλωρική (Granisetron Hydrochloride)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Διάλυμα (SOL) |
| Συγκέντρωση | 1MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 5 AMP * 1 ML |
| Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) |
| Πλήθος δόσεων | 5 AMP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802772301020
• Γαληνός 16940 • Ε.Ο.Φ. 27723.01.02 • Γ.Γ.Ε. 57451
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
318F6L70J8 - GRANISETRON HYDROCHLORIDE
Η γρανισετρόνη (granisetron) ένας ισχυρός αντιεμετικός και εξαιρετικά εκλεκτικός ανταγωνιστής της 5-υδροξυτρυπταμίνης (υποδοχείς 5-ΗΤ3). Φαρμακολογικές μελέτες έδειξαν ότι η γρανισετρόνη είναι αποτελεσματική έναντι της ναυτίας και του έμετου ως αποτέλεσμα της κυτταροστατικής θεραπείας. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
1ml περιέχει υδροχλωρική γρανισετρόνη ισοδύναμη με 1mg γρανισετρόνη.
3ml περιέχει υδροχλωρική γρανισετρόνη ισοδύναμη με 3mg γρανισετρόνη.
Έκδοχο(α): 3,5mg νάτριο ανά ml.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Granisetron/Kabi, 1mg/ml, πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς ένεση/έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.