GRANISETRON/TEVA C/S.SOL.IN 3MG/3ML BT x 5 AMPS
Σκεύασμα - Αντενδείξεις και ειδικές προφυλάξεις
- Εμπορική
- GRANISETRON
- Μορφή
- Διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 1MG/ML
Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα του Granisetron/Kabi (δείτε την παράγραφο 6.1).
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Η γρανισετρόνη μπορεί να μειώσει την κινητικότητα του εντέρου. Ασθενείς που εμφανίζουν συμπτώματα υποξείας εντερικής απόφραξης μετά από χορήγηση Granisetron Kabi πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά. ...
Ασυμβατότητες
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν δεν πρέπει να αναμειγνύεται με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα εκτός αυτών που αναφέρονται στην παράγραφο 6.6.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Η πιο συχνή ανεπιθύμητη ενέργεια είναι η κεφαλαλγία, που εμφανίζεται σε περίπου 14% των ασθενών. Άλλες λιγότερο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με την χορήγηση γρανισετρόνης περιλαμβάνουν ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Δεν έχει πραγματοποιηθεί μελέτη αλληλεπίδρασης μεταξύ φαρμάκων. Η γρανισετρόνη μεταβολίζεται κυρίως από τα ένζυμα CYP3A και δεν ενεργοποιεί ή αναστέλει οποιαδήποτε άλλα ένζυμα CYP. In vitro μελέτες έχουν ...
Κύηση
Ενώ μελέτες σε ζώα δεν έδειξαν τερατογενείς επιδράσεις, δεν υπάρχει κλινική ενμπειρία που να αφορά την χρήση της γρανισετρόνης κατά την διάρκεια της κύησης στους ανθρώπους. Για το λόγο αυτό το Granisetron ...
Γαλουχία
Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την απέκκριση του γρανισετρόνης στο μητρικό γάλα. Ο θηλασμός θα πρέπει για το λόγο αυτό να διακόπτεται κατά την διάρκεια της θεραπείας με Granisetron/Kabi.
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Η υπνηλία είναι μια συχνή ανεπιθύμητη ενέργεια που παρατηρείται μετά από την θεραπεία με γρανισετρόνη. Ανάλογα με την αντίδραση του κάθε ασθενή αυτό μπορεί να επιβαρύνει την ικανότητα οδήγησής του/της, ...
Σχετικό SPC
Granisetron/Kabi, 1mg/ml, πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς ένεση/έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2009: GRANISETRON kabi Inj. Sol.